Toți părinții speră că micii îngeri se vor naște în cea mai stabilă stare de sănătate. Prin urmare, în timpul sarcinii, va trebui să faceți o mulțime de teste pentru a vă asigura că bebelușul se dezvoltă normal, dintre care unul este testul triplu.
Una dintre cele mai mari temeri pentru o femeie însărcinată este riscul ca bebelușul ei să aibă anomalii, cum ar fi defecte ale tubului neural . Această îngrijorare este de înțeles, deoarece impactul bolii vă poate afecta negativ copilul în viitor. Acum, odată cu avansarea științei și tehnologiei aplicate diagnosticului medical, puteți găsi defectele fetale prin testul triplu.
Ce este un test triplu?
Testul de triplu este un test de sânge neinvaziv simplu care se face între 15 și 21 de săptămâni de sarcină. Acest test va măsura 3 hormoni, după cum urmează:
AFP (alfa-fetoproteină): o proteină produsă de fătul în curs de dezvoltare
hCG (gonadotropină Chorio umană): un hormon produs de placentă
uE3 (estriol neconjugat): hormonul estrogen este produs atât de făt, cât și de placentă
Acest test se face cu scopul de a afla dacă fătul în curs de dezvoltare este expus riscului de defecte congenitale.
Deși testele nu identifică neapărat condiții sau condiții de sănătate specifice, cu siguranță are capacitatea de a identifica riscul de efecte negative asupra sănătății fătului.
De ce se numește testul triplului test de screening?

Aflați ce este un test de screening pentru a vă putea simți mai confortabil cu acest proces. Testul de screening nu este de fapt un instrument de diagnosticare. Compară anumiți parametri precum vârsta, rasa, rezultatele testelor de sânge ... înainte de a indica indicația factorului de risc pentru anumite anomalii.
Puteți afla mai multe despre screening prin articolul Test de screening prenatal: femeile de 35 de ani nu ar trebui să ignore.
De ce ar trebui efectuat un test de triplu?
Efectuarea unui test tripple va fi de mare ajutor femeilor însărcinate cu vârsta peste 35 de ani, deoarece poate oferi informații importante despre sarcină, starea de sănătate a fătului, cum ar fi:
Detectează sindromul Down (50-70%) și sindromul Edwards
Detectarea timpurie a majorității defectelor tubului neural (care implică creierul, coloana vertebrală și măduva spinării)
Confirmarea gravidelor cu sarcini multiple pentru a planifica suplimente de vitamine prenatale, dietă și multe altele
Căutați alte anomalii pentru a obține testele suplimentare necesare.
Acest test este foarte important dacă există un membru al familiei cu defecte congenitale, diabet și insulină, infecții virale sau medicamente dăunătoare în timpul sarcinii.
Când trebuie efectuat un test de triplu?
După cum sa menționat mai sus, un test triplu în timpul sarcinii ar trebui să se facă între 15 și 21 de săptămâni de sarcină. Cu toate acestea, cele mai precise rezultate se obțin atunci când femeile însărcinate susțin testul între 16 și 18 săptămâni. Rezultatele testului dvs. vor fi disponibile în termen de două până la patru zile.
Ce trebuie pregătit pentru un test triplu?
Pentru acest tip de test, nu este nevoie să vă abțineți de la mâncare și băutură. Efectele secundare pe care le provoacă testul sunt, de asemenea, neglijabile, deoarece este un test aprofundat efectuat prin prelevarea unei probe de sânge, riscul pentru mamă și copil este foarte mic.
Cui se adresează testul triplului?
![Necesitatea unui test triplu în timpul sarcinii]()
Acesta este un test care își propune să ofere medicului informații despre ce trebuie să ia dacă se detectează o anomalie la făt. Acest test măsoară nivelul hCG și determină dacă nivelul hCG, precum și estriolul sunt normale. Rezultatele vor fi apoi evaluate împreună cu factori precum vârsta mamei, greutatea, vârsta fetală ... pentru a ajunge la concluzia finală.
Înainte de a efectua testul, mamele însărcinate ar trebui să împărtășească medicilor informații exacte despre propria lor situație de sănătate, pentru a evita afectarea judecății finale.
Medicul va lua măsurile de precauție necesare în timpul extragerii de sânge pentru a se asigura că fătul nu este afectat de agenți patogeni infecțioși.
Interpretează rezultatele unui test de triplă
Rezultatele acestui test indică riscurile cu care se poate confrunta copilul în curs de dezvoltare. Acestea vor depinde de următorii factori:
Vârsta mamei
Numărul de săptămâni de sarcină
Greutatea mamei
Sarcină multiplă sau sarcină unică
Indiferent dacă mama are diabet sau nu.
Care este rezultatul unui test triplu cu risc scăzut?
Un rezultat de screening cu risc scăzut înseamnă că riscul ca fătul să aibă un defect congenital (cum ar fi un defect al tubului neural, sindromul Down și sindromul Edward) este destul de scăzut. Cu toate acestea, acest lucru nu garantează un copil perfect sănătos.
Ce trebuie făcut atunci când există rezultate anormale?
Când obțineți un rezultat anormal, medicul va dori cu siguranță să mai facă câteva teste pentru a determina starea exactă pe care o are copilul dumneavoastră și cauza. Ecografia este, de asemenea, una dintre măsurile care trebuie luate cu atenție asupra creierului, măduvei spinării, rinichilor și inimii pentru a detecta problema.
Motive pentru care aveți alte teste
Nu numai că o verificare a trilogiei poate ajuta la identificarea sau diagnosticarea defectelor congenitale și a afecțiunilor genetice, dar, mai important, vă poate oferi șansa de a vă pregăti pentru cele mai rele. Acest lucru vă ajută să luați decizia corectă sau părinții corespunzători prin următorii factori:
Cunoaște nevoile bebelușului tău
Creșteți gradul de conștientizare cu privire la posibilele condiții de sănătate
Luați în considerare toate opțiunile copilului dvs., inclusiv: intervenții chirurgicale, medicamente și terapii alternative.
Testul de test tripple va ajuta mamele gravide să se pregătească, precum și să elimine posibilele probleme legate de sănătatea fătului. Nu vă faceți griji prea mult dacă aveți acest test, deoarece nu are efecte secundare sau riscuri.
S-ar putea să vă intereseze subiectul:
Fenomenul leucocitozei în timpul sarcinii
Dureri de șold în timpul sarcinii: cauze și tratament