Măsurarea ceafei este un test important în timpul sarcinii pentru a determina dacă bebelușul dumneavoastră este expus riscului de boală Down. Prin urmare, multe mame însărcinate se întreabă cât de plictisitor este cea normală.
Sarcina este momentul în care vei fi expus la o mulțime de concepte și termeni noi legați de sănătatea fetală și maternă. Calea ceafei este unul dintre conceptele importante pe care trebuie să le cunoașteți.
Această metodă cu ultrasunete vă ajută să detectați riscurile de defecte congenitale pe care le poate avea bebelușul dvs., astfel încât să existe o direcție de intervenție la timp. Următorul articol vă va oferi informații mai utile referitoare la măsurarea ceafei pe care mamele însărcinate nu ar trebui să le ignore.
Opacitatea îngustă este o acumulare de lichid în piele pe partea din spate a gâtului fetal. Testarea probei de sânge a unei mame, o ecografie pentru a evalua „absența” osului nazal fetal și o ecografie a capului de ceafă vor fi factori în determinarea faptului dacă fătul este expus riscului de sindrom Down sau nu este.
Măsurarea ceafei este unul dintre cele mai importante teste de făcut în primul trimestru de sarcină, când sunteți însărcinată cu 11-14 săptămâni. Motivul este că, dacă mama gravidă face acest test prea devreme înainte ca fătul să aibă 11 săptămâni, ceafa va fi foarte estompată, deoarece fătul este foarte mic, fcând măsurarea inexactă. Cu toate acestea, dacă mama însărcinată ia măsurarea când sarcina are peste 14 săptămâni, rezultatele revin la indicele normal, ceea ce face dificilă diagnosticarea medicului.
După scanare, veți obține rezultatele imediat. Prin urmare, ar trebui să aveți unele cunoștințe pentru a înțelege semnificația numerelor enumerate pe foaia de rezultate. Dacă bebelușul are o dimensiune cuprinsă între 45 și 84 mm, ceafa va fi în mod normal sub 3,5 mm.
Fătul cu ceafă sub ceafă sub 1,3 mm, riscul de sindrom Down este destul de scăzut. Dacă indicele este de 6 mm, riscul de sindrom Down și alte defecte este destul de mare.
Fătul are 11 săptămâni, ceafa standard a gâtului este de 2 mm.
Făt de 13 săptămâni, indicele standard este de 2,8 mm.
Studiile au arătat că ceafa înaltă a gâtului se datorează unei creșteri semnificative a cantității de lichid depusă în zona gâtului. Cauza acestei creșteri o reprezintă anumite condiții la făt. Prin urmare, ecografia care estompează ceafa este cea mai eficientă metodă pentru medici de a verifica și diagnostica defectele fetale în primele 3 luni de sarcină .
Cu cât indicele este mai mare, cu atât este mai mare riscul dezvoltării unei anomalii cromozomiale anormale (boala Down) și asociată cu anomalii structurale, cum ar fi o inimă anormală sau anormală. Formă cardiacă.
Momentul acestui test este foarte important, medicul dumneavoastră vă va recomanda să faceți o măsurare a neclarității de ceafă între 11-14 săptămâni de sarcină pentru cele mai bune rezultate. O serie de alte teste sunt, de asemenea, făcute în această perioadă.
O ecografie a cefei este ca orice alt test cu ultrasunete. După aplicarea unui strat de gel pe abdomen, medicul dumneavoastră va folosi un dispozitiv de mână pentru a-l aplica pe pielea abdomenului. În timpul unei ultrasunete, puteți simți presiunea sondei împotriva peretelui abdominal, dar nu provoacă daune.
De obicei, ecografia se va face prin abdomen, dar pentru femeile cu uter înclinat sau ușor supraponderal, o ecografie cu sonda transvaginală va da rezultate mai precise.
În primul rând, medicul va măsura de la vârful capului până la capătul coloanei vertebrale a fătului, apoi va lua o măsurătoare a cefei. Partea albă de pe ecranul cu ultrasunete reprezintă pielea bebelușului, iar partea neagră este lichidul acumulat în ceafă.
Baza pentru calcularea riscului de malformații fetale legate de anomalii cromozomiale a fost determinată prin măsurarea opacității capului în combinație cu vârsta mamei, vârsta gestațională și rezultatele testelor de sânge.
Vârsta gestațională este cel mai important factor, deoarece riscul ca fătul să aibă o anomalie cromozomială crește odată cu vârsta gravidei. De exemplu, riscul ca fătul să aibă sindrom Down variază de la 1/1200 la femeile însărcinate în vârstă de 25 de ani, dar crește la 1/100 la femeile însărcinate în vârstă de 40 de ani .
Datorită îngroșării capului fătului în fiecare zi, cercetătorii au reușit să localizeze zona de ceafă neclară prin ultrasunete pe parcursul a 3 săptămâni. Medicul va combina rezultatele măsurării opacității cu vârsta fătului, vârsta mamei pentru a vedea dacă bebelușul este expus riscului anumitor anomalii la naștere.
În general, cu cât ceafa este mai groasă, cu atât sunt mai mari șansele ca fătul să aibă o problemă cromozomială. Puteți obține imediat un diagnostic sau puteți aștepta până la 10 zile dacă medicul trebuie să trimită datele la un centru de procesare.
Tabelul de conversie pentru ceafă este baza standard pentru a determina dacă bebelușul este normal sau nu. Dacă rezultatele nu sunt cele așteptate, nu este sigur că bebelușul va avea sindromul Down.
Testele pot ajuta la determinarea faptului dacă bebelușul dumneavoastră are sindrom Down, dar acest lucru nu înseamnă că bebelușul dumneavoastră are cu siguranță sindrom Down, dacă o ecografie a colului se află în zona de pericol. Sau dacă rezultatele sunt corecte, nu este sigur că bebelușul nu se naște cu Down.
Este mai probabil ca acest test să nu detecteze simptomele bolii. Dacă nu credeți cu adevărat rezultatele testului , puteți cere medicului dumneavoastră o amniocenteză pentru mai multă acuratețe. În plus, unele defecte, cum ar fi fracturile coloanei vertebrale, picioarele strâmbe și fanta palatului, au fost detectate numai în timpul ultrasunetelor la 20 de săptămâni.
Amintiți-vă că un rezultat normal de screening (un rezultat negativ) nu garantează că fătul are un cromozom normal, dar indică o incidență scăzută. În plus, un rezultat anormal (pozitiv) de screening nu înseamnă că fătul are cu siguranță o problemă cu cromozomul, ci doar că este mai expus riscului. De fapt, majoritatea copiilor cu rezultate pozitive nu au de fapt nicio problemă. Doar o treime dintre fături au rezultate mari de măsurare, atunci când sunt născuți cu defecte cromozomiale.
În plus, dacă citirea neclarității bebelușului bebelușului este mai mare decât în mod normal, bebelușul are, de asemenea, un risc crescut de boli congenitale ale inimii. Prin urmare, în timpul sarcinii, veți avea o ecografie specială numită ecocardiogramă . Dacă fătul are boli de inimă, bebelușul dvs. va avea nevoie de monitorizare de rutină cu ultrasunete, iar la naștere va trebui să se afle într-un centru medical cu suficiente facilități pentru resuscitare.
Grețurile matinale pot ușura și pot reveni pe măsură ce simptomele sarcinii fluctuează. Învață factorii declanșatori comuni, pașii practici și când greața sau vărsăturile necesită asistență medicală.
Mișcările fetale se pot simți diferit pe măsură ce sarcina progresează, dar o schimbare evidentă a tiparului obișnuit al bebelușului necesită atenție promptă. Află ce te poate afecta și când să suni.
Elaborează un plan de naștere flexibil, comparând ameliorarea durerii, mediul nașterii, sprijinul și îngrijirea nou-născutului - și stabilind preferințe de rezervă pentru o travaliu imprevizibil.
Află cum deshidratarea, exercițiile fizice, odihna și schimbările de poziție pot afecta contracțiile Braxton Hicks, ce să încerci în siguranță și când să apelezi la echipa ta de îngrijire a sarcinii.
Aversiunile alimentare din timpul sarcinii pot dura mai mult decât greața, deoarece mirosul, gustul și asocierile învățate se schimbă în perioade diferite. Încercați pași practici și aflați când să vă sunați medicul.
Umflarea nazală legată de sarcină poate dura săptămâni sau luni. Aflați de ce se întâmplă, cum diferă de alergii sau infecții, ce ar putea ajuta și când să vă adresați medicului dumneavoastră.
Învață modalități practice de a gestiona urinarea frecventă în timpul sarcinii, menținând în același timp hidratarea, plus simptomele care necesită asistență medicală promptă.
Planificați pauzele practice de lucru în funcție de oboseala de după-amiază din timpul sarcinii. Învățați cum să vă identificați tiparele, să vă ajustați sarcinile, să cereți sprijin și să știți când să apelați la echipa de îngrijire.
Sânii mâncărimi, decolorarea, sângerarea, sensibilitatea la gust, menstruația pierdută ... sunt semne de sarcină de 2 săptămâni pe care le poți identifica cu ușurință.
Gemenii aceluiași ou care se află în aceeași placentă au o asociere de sânge în placentă. Sindromul de transfuzie de sânge gemelar (TMST) apare atunci când există prea mult schimb de sânge dintr-o parte, rezultând un flux anormal între gemeni.
