Pare copilul tău inactiv și nu-i place să mănânce și să bea? Poate că bebelușul are o tulburare metabolică. Pentru a afla ce este tulburarea metabolică a unui copil, vă rugăm să consultați următorul articol din aFamilyToday Health.
Metabolismul este un proces de bază al vieții. Acest proces implică de obicei absorbția substanțelor nutritive precum aminoacizii, galactoza ...; transformă azotul din organism în deșeuri din urină; descompune sau transformă substanțele chimice în alte substanțe și le transformă în spațiul intracelular.
Atunci când metabolismul dvs. este slab sau întrerupt frecvent, acesta poate duce la indigestie și poate afecta alte funcții corporale. Această afecțiune se numește tulburare metabolică.
Tulburările metabolice sunt moștenite în principal de la părinți. Este posibil să nu fiți bolnav, dar bebelușul dvs. încă moștenește tulburarea de la dvs.
Tipuri de tulburări metabolice
Există multe tipuri de tulburări metabolice. Noile complicații ale acestei afecțiuni continuă să se răspândească la nivel global. Prin urmare, de fiecare dată când un nou defect genetic vă afectează metabolismul, se dezvoltă un nou tip de tulburare metabolică. Iată câteva dintre cele mai frecvente tulburări metabolice:
Disodatori de stocare a lizozomilor (disodatori de stocare lizozomali): lizozomii intracelulari pot fi rupți, eliberând deșeuri metabolice.
Galactozemie: moleculele de galactoză descompuse duc la icter, vărsături și ficat mărit în timpul alăptării.
Boala urinei cu sirop de arțar: această tulburare este cauzată de lipsa enzimei BCKD. Urina pacientului miroase a sirop de fructe.
Metabolism medical mental: Conținutul de ioni metalici din sânge este controlat de proteine speciale. Această situație poate perturba producția de proteine și poate provoca toxicitate în organism din cauza excesului de ioni metalici.
Simptomele tulburărilor metabolice la copiii mici
Simptomele unei tulburări metabolice depind de tipul de tulburare pe care o are copilul. Unele dintre simptomele comune includ:
Comatose
Apetit slab
Dureri de stomac
Vărsături
Pierdere în greutate
Icter
Subdezvoltat
Miros neobișnuit în urină, sudoare sau salivă.
Alte simptome includ tulburări mentale și dezvoltarea creierului. Funcția organelor din corp este, de asemenea, perturbată, deoarece funcția acestor organe este dependentă de enzime.
Diagnosticul tulburărilor metabolice

Tulburările metabolice moștenite se pot manifesta în momentul nașterii sau pot fi detectate întâmplător într-un stadiu de dezvoltare. Cu toate acestea, nu există o subclinică specifică pentru toate tipurile de tulburări metabolice genetice. Dacă medicul nu recunoaște simptomele tulburărilor metabolice, copilul ar putea ajunge într-o situație proastă. Singura modalitate de a diagnostica o tulburare metabolică la un bebeluș este de a face un test ADN.
Tratamentul tulburărilor metabolice la copii
Nu există un tratament definitiv pentru tulburarea metabolică, deoarece tulburarea genetică prezintă adesea o varietate de simptome și nu este ușor să o corectăm.
Tratamentul principal este de a ușura simptomele și de a nu lăsa simptomele să se înrăutățească. Unele dintre principalele tratamente:
Nu oferiți copilului dumneavoastră alimente pe care nu le poate metaboliza.
Dacă organismul produce mai puține enzime, medicul va injecta enzime suplimentare necesare pentru echilibrarea metabolismului .
Dacă acest lucru determină organismul să producă o mulțime de substanțe nocive, medicul îi va oferi copilului medicamente pentru îndepărtarea toxinei.
Aceste măsuri vor îmbunătăți starea copilului. Cu toate acestea, amintiți-vă că această tulburare nu are încă un tratament definitiv. De aceea, vă rugăm să acordați atenție îngrijirii copilului cu atenție.