O teste duplo é um processo que inclui um exame de sangue combinado com um ultrassom, para determinar se o feto tem algum defeito desde o início da gravidez.
Fazer uma série de testes durante a gravidez pode ser confuso e exaustivo. A razão é que você não sabe qual é o propósito de tais testes, porque você precisa ser testado ... Na verdade, a realização de testes de gravidez é essencial para detectar prontamente anormalidades no feto. As crianças podem encontrar, a partir daí, ter soluções. Um dos testes que as mulheres grávidas devem realizar é o teste duplo. Este é um teste de triagem feito bem no início do primeiro trimestre.
O teste duplo é um exame de sangue que visa identificar quaisquer anormalidades associadas ao desenvolvimento do cromossomo fetal. Se o fizerem, correm o risco de graves problemas de saúde, distúrbios. Esses distúrbios podem ter um efeito negativo sobre o crescimento do feto, mesmo durando mais tarde na vida da criança.
Ao realizar o teste duplo, o médico pode saber com antecedência a presença de uma série de distúrbios como síndrome de Down, síndrome de Edward , doenças cardíacas ...
Normalmente, as mães grávidas terão que realizar um teste duplo se houver os seguintes fatores de risco:
Fertilização in vitro
História familiar de doença hereditária
História de diabetes tipo 1 e dependente de insulina.
O teste duplo é feito no primeiro trimestre, quando as gestantes têm 11 semanas de 1 dia a 13 semanas de 6 dias. Portanto, você deve seguir o cronograma de check-up pré-natal durante esse período para fazer o teste (se o médico considerar necessário) e os resultados são precisos.
As mães grávidas receberão uma série de benefícios ao realizar um teste duplo, tais como:
Detectar algumas anormalidades relacionadas ao cromossomo
Determine se o feto está em risco de síndrome de Down (detectado em 85 - 90% dos casos)
No caso de um teste positivo, procedimentos de diagnóstico ou outras ações podem ser tomadas para identificar o problema com precisão.
Ao fazer um teste duplo: Se você obtiver um resultado positivo e diagnosticar um bebê problemático, pode optar por suspender a gravidez com menos complicações devido a estar nos estágios iniciais da gravidez.
Essencialmente, um teste duplo é uma forma de exame de sangue, mas você não precisa preparar nada antes de fazê-lo. Se você estiver tomando algum medicamento durante a gravidez, informe o seu médico. Por outro lado, em casos raros, você pode ser aconselhado a parar de tomar o medicamento até que o teste duplo seja concluído. Além disso, este teste não exige que uma mulher grávida jejue.
O procedimento de teste duplo geralmente é bastante simples, incluindo um exame de sangue combinado com um ultrassom que mede a nuca . Quando as amostras de sangue são coletadas, o médico observará para verificar a existência de dois fatores principais, hormônios e proteínas. A beta gonadotrofina coriônica humana (gonadotrofina beta humana coriônica) é um hormônio glicoproteico produzido pela placenta. Além disso, uma proteína chamada PAPP-A ou proteína plasmática A está envolvida na gravidez, uma proteína muito importante para mulheres grávidas.
Os resultados dos testes normalmente se enquadram em dois grupos: alto risco e baixo risco. Esses resultados não são simplesmente de um exame de sangue, mas também com base na idade da mãe, idade fetal, medição da nuca fetal quando observada durante um ultrassom ... Isso funcionará em conjunto para fazer os resultados do teste, porque mulheres com mais de 35 anos têm uma maior risco de conceber um bebê com malformação do que mulheres mais jovens.
Os resultados são apresentados como uma proporção. Uma proporção de 1:10 a 1: 250 é conhecida como alto risco. Uma proporção de 1: 1.000 ou mais é considerada de baixo risco.
Essas proporções servirão de guia para o médico entender a probabilidade de ter um distúrbio fetal. Cada proporção descreve o risco de o bebê ter o transtorno por meio do número de gestações, especificamente:
Uma proporção de 1: 10 significa que 1 em cada 10 bebês está em risco de contrair o distúrbio, que está na categoria bastante alta.
Uma proporção de 1: 1.000 significa que apenas 1 em 1.000 bebês tem o distúrbio, que está na categoria desprezível.
Dependendo do seu nível de risco, seu médico pode recomendar outros testes para diagnosticar melhor, por exemplo, uma combinação de testes triplos no segundo trimestre ou uma combinação de DNA livre de células no primeiro trimestre. Ou realizar procedimentos invasivos, como biópsia de placenta, amniocentese .
Na verdade, o teste não pode concluir que 100% do seu bebê é normal ou anormal, mas apenas ajuda a determinar a proporção de risco que seu bebê provavelmente enfrentará. Quanto menor a taxa de risco, menor o risco de defeitos congênitos, tornando as mães grávidas relativamente tranqüilizadoras.
Os resultados exatos do teste dependem da capacidade do médico e do equipamento usado para realizar o procedimento
Esse teste é muito caro para ser executado. Portanto, as pessoas não têm que fazer, mas apenas a critério do médico.
O custo da realização de um teste duplo pode variar entre cidades e hospitais, variando de 400.000 a 1.000.000 VND. Cada teste de rastreamento de gravidez tem sua própria finalidade, você deve discutir todas as vantagens e desvantagens de cada teste com seu médico. Se os resultados não forem normais, espere que o seu médico confirme e aconselhe antes de mergulhar na ansiedade e na tristeza.
Você pode estar interessado no tópico:
Como emagrecer durante a gravidez para garantir a saúde da mãe e do bebê?
Vitaminas pré-natais podem piorar a náusea, especialmente com o estômago vazio. Aprenda sobre horários e ajustes alimentares práticos, opções mais seguras para discutir e quando contatar sua equipe de pré-natal.
Cãibras noturnas nas pernas são comuns na gravidez, mas sua causa exata muitas vezes não é clara. Saiba mais sobre os fatores que provavelmente contribuem para o problema, medidas seguras para aliviá-las e sinais de alerta que exigem atenção médica imediata.
Prepare uma pequena mala de maternidade com o essencial, proteja aparelhos médicos importantes e verifique quais itens o hospital fornece ou restringe.
Saiba quando o inchaço na gravidez pode esperar por uma consulta de rotina, quando ligar para o serviço de atendimento pré-natal no mesmo dia e quais sintomas exigem ajuda de emergência imediata.
Alivie a azia na gravidez com refeições menores, horários adequados e orientações sobre medicamentos específicos para gestantes — sem precisar cortar alimentos nutritivos ou deixar de tomar suplementos pré-natais.
Ajude as crianças mais velhas a se adaptarem à chegada do bebê com conversas honestas e adequadas à idade, maneiras opcionais de participar, rotinas estáveis e espaço para sentimentos mistos.
Experimente posicionar o travesseiro de forma segura para gestantes e adotar estratégias suaves de mudança de posição para aliviar a dor no quadril à noite, e aprenda a reconhecer quando dores persistentes ou outros sintomas exigem atendimento médico.
Os enjoos matinais podem diminuir e voltar conforme os sintomas da gravidez variam. Saiba mais sobre os gatilhos comuns, medidas práticas e quando náuseas ou vômitos exigem atenção médica.
A sensação dos movimentos fetais pode variar ao longo da gravidez, mas uma mudança nítida no padrão habitual do bebê exige atenção imediata. Saiba o que pode afetar o que você sente e quando procurar ajuda.
Elabore um plano de parto flexível, comparando opções como alívio da dor, local de parto, apoio e cuidados com o recém-nascido — e registre preferências alternativas para um trabalho de parto imprevisível.
