Les malformations congénitales sont des problèmes qui surviennent lorsqu'un bébé grandit dans l'utérus (dans l'utérus). Les malformations congénitales peuvent être mineures ou graves. Ils peuvent affecter le fonctionnement, l'apparence, la fonction et le développement physique et mental des organes. La plupart des malformations congénitales apparaissent au cours du premier trimestre de la grossesse, lorsque les organes sont encore en formation. Certaines anomalies congénitales sont inoffensives. D'autres types de chaussettes nécessitent un traitement médical à long terme.
Les malformations congénitales peuvent résulter de:
Génétique
Les modes de vie et les habitudes de vie malsains des parents
Exposition à certains médicaments et produits chimiques
Infection pendant la grossesse
Combinaison des facteurs ci-dessus
Cependant, les scientifiques n'ont pas encore été en mesure de confirmer la cause exacte des malformations fœtales.
Toutes les femmes enceintes risquent d'avoir un bébé avec une malformation congénitale. Le risque augmente dans l'une des conditions suivantes:
Antécédents familiaux d'anomalie congénitale ou autre trouble génétique
Consommation de drogues, consommation d'alcool ou tabagisme pendant la grossesse
La mère a 35 ans ou plus
Les soins prénatals sont insuffisants
Infections bactériennes ou bactériennes non traitées, y compris les maladies sexuellement transmissibles
Utilisez certains médicaments à haut risque tels que l'isotrétinoïne et le lithium
Les femmes ayant des problèmes de santé préexistants, comme le diabète, courent également un risque plus élevé d'avoir un bébé avec une malformation congénitale.
Les malformations congénitales sont souvent classées selon les défauts structurels, fonctionnels et développementaux.
Les défauts structurels surviennent lorsqu'une partie du corps est perdue ou déformée. Les défauts structurels les plus courants sont:
Malformation cardiaque
Fente palatine , lorsqu'il y a une ouverture ou une division dans les lèvres ou le palais
Kyste, lorsque la moelle épinière n'est pas correctement développée
Le pied est tordu, quand il est pointé vers l'intérieur au lieu d'être souligné
Malformations congénitales développementales ou fonctionnelles qui empêchent une partie du corps ou un système de fonctionner correctement. Ces défauts provoquent souvent des anomalies cérébrales ou du développement. Les anomalies congénitales développementales ou fonctionnelles comprennent les anomalies métaboliques, les problèmes sensoriels et les problèmes du système nerveux. Les défauts métaboliques provoquent des problèmes chimiques dans le corps de l'enfant.
Les types d'anomalies congénitales fonctionnelles ou développementales comprennent:
Le syndrome de Down : provoque des retards dans le développement physique et mental
La drépanocytose, qui survient lorsque les globules rouges sont déformés
La fibrose kystique endommage les poumons et le système digestif
Certains enfants font face à des problèmes physiques liés à certaines anomalies congénitales. Cependant, de nombreux enfants ne présentent aucune anomalie. Le handicap peut parfois ne pas être détecté pendant des mois, voire des années après la naissance du bébé.
De nombreux types de malformations congénitales peuvent être diagnostiqués pendant la grossesse. Un professionnel de la santé peut effectuer une échographie prénatale pour diagnostiquer certaines anomalies congénitales de l'utérus. Le spécialiste peut également effectuer d'autres tests, tels qu'un test sanguin et une ponction folliculaire (amniocentèse).
Les femmes enceintes à haut risque en raison d'antécédents familiaux, d'un âge maternel élevé ou d'autres facteurs doivent souvent passer les tests ci-dessus.
Les tests prénataux peuvent aider à déterminer si la mère a une infection ou une autre condition qui est nocive pour le bébé. Le dépistage physique et auditif peut également aider les médecins à diagnostiquer les anomalies congénitales après la naissance. Un type de test sanguin appelé dépistage néonatal peut aider les médecins à diagnostiquer certaines anomalies congénitales juste après la naissance, avant l'apparition des symptômes.
Il est important de savoir que le dépistage néonatal ne détecte pas toujours les défauts lorsqu'ils apparaissent. Un test de dépistage peut également mal identifier les défauts. Cependant, la plupart des malformations fœtales peuvent être diagnostiquées avec certitude après la naissance.
Les options de traitement varient en fonction de son état et de sa gravité. Certaines anomalies congénitales peuvent être corrigées avant la naissance ou immédiatement après. D'autres handicaps peuvent cependant affecter un enfant pour le reste de sa vie. Les défauts légers peuvent être stressants, mais ils n'affectent généralement pas la qualité de vie globale. Des anomalies fœtales graves, telles qu'une paralysie cérébrale ou une maladie dégénérative de la colonne vertébrale , peuvent entraîner une invalidité à long terme, voire la mort. Vous devez discuter avec votre médecin du traitement approprié pour l'état de votre enfant.
Médicaments: Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter certaines anomalies congénitales ou pour réduire le risque de complications liées à certaines anomalies. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits à la mère pour corriger l'anomalie congénitale.
Chirurgie: la chirurgie peut corriger certains défauts ou soulager les symptômes nocifs. Certaines personnes atteintes de malformations congénitales, telles que la fente labiale, peuvent subir une chirurgie esthétique à la fois bénéfique pour la santé et l'esthétique. De nombreux bébés souffrant de malformations cardiaques ont également besoin d'une intervention chirurgicale.
Soins à domicile: les parents peuvent recevoir des instructions spécifiques sur l'alimentation, le bain et la surveillance des bébés atteints de malformations congénitales.
De nombreuses anomalies congénitales ne peuvent être évitées, mais vous pouvez faire certaines choses pour réduire votre risque d'avoir un bébé avec une malformation congénitale.
Les femmes qui envisagent de devenir enceintes devraient commencer à prendre des suppléments d'acide folique avant la conception. Ces suppléments doivent également être pris tout au long de la grossesse. L'acide folique peut aider à prévenir les malformations de la colonne vertébrale et du cerveau. Les vitamines prénatales sont également recommandées pendant la grossesse.
Les femmes devraient éviter la consommation d'alcool, de drogues et de tabac pendant et après la grossesse. Ils doivent également être prudents lorsqu'ils prennent certains médicaments. Certains médicaments qui sont sûrs lorsque vous n'êtes pas enceinte peuvent également provoquer de graves anomalies congénitales lorsqu'une femme enceinte les prend. Discutez avec votre médecin de tous les médicaments que vous pouvez prendre, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments.
La plupart des vaccins sont sans danger pendant la grossesse. En fait, certains vaccins peuvent aider à prévenir les malformations congénitales. Certains vaccins à virus vivants peuvent théoriquement nuire au développement du fœtus, ils ne doivent donc pas être pris pendant la grossesse. Vous devez demander à votre médecin quels vaccins sont nécessaires et sûrs.
Le maintien d'un poids régulier permet également de réduire le risque de complications pendant la grossesse. Les femmes ayant des problèmes de santé préexistants, tels que le diabète, doivent faire particulièrement attention à leur santé.
Il est extrêmement important d'avoir des visites prénatales régulières. Si votre grossesse est à haut risque, votre médecin peut effectuer un dépistage prénatal supplémentaire pour identifier les anomalies. Selon le type de handicap, votre médecin pourra le traiter avant l'accouchement.
Un conseiller en génétique peut conseiller les couples ayant des antécédents familiaux d'anomalies ou d'autres facteurs de risque d'anomalies fœtales. Un conseiller peut vous aider lorsque vous envisagez d'avoir un bébé ou de devenir enceinte. Les conseillers en génétique peuvent déterminer la probabilité que votre bébé naisse avec un handicap en évaluant les antécédents familiaux et les dossiers médicaux. Ils peuvent également commander des tests pour analyser les gènes de la mère, du père et du bébé.
Les anomalies congénitales qui surviennent aux bébés ne sont pas souhaitables pour un parent seul. Cependant, des soins appropriés, une alimentation saine et un mode de vie sain, associés à des contrôles réguliers, peuvent aider à prévenir ou à détecter précocement les anomalies fœtales.
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