Lorsque vous êtes enceinte, le dépistage prénatal fournit des informations sur votre santé et celle de votre bébé.
Le dépistage prénatal permet de détecter tout problème pouvant affecter le fœtus, comme des anomalies congénitales ou des maladies génétiques, vous aidant ainsi à prendre les meilleures décisions en matière de soins de santé avant et après la naissance de votre bébé. Veuillez vous référer à l'article ci-dessous pour mieux comprendre les tests nécessaires pendant la grossesse.
Vous pouvez avoir différentes visites prénatales au cours des périodes du premier, deuxième et troisième trimestre. Certains vérifieront votre santé et d'autres fourniront des informations sur votre bébé.
Pendant votre grossesse, vous passerez des examens réguliers pour vous assurer que vous êtes en bonne santé. Votre médecin vérifiera vos échantillons de sang et d'urine pour diagnostiquer certains types de maladies, notamment:
VIH et autres maladies sexuellement transmissibles;
Anémie;
Diabète;
Maladie de l'hépatite B;
Prééclampsie , un type d' hypertension artérielle .
Votre médecin vérifiera également votre groupe sanguin et verra si vos cellules sanguines contiennent une protéine appelée Rh. Vous devrez peut-être également faire:
Test de Pap;
Test B Strep. Votre médecin examinera la peau dans et autour de votre vagin pour rechercher ces bactéries. Cela se produit généralement au cours du dernier mois de grossesse;
Supersonique. Cette technologie utilise des ondes sonores pour créer des images de votre bébé et de vos organes. Si vous avez une grossesse normale et saine, vous aurez 2 scans, un au moment de savoir combien de semaines vous êtes enceinte et le second à 18-20 semaines pour vérifier Vérifiez le développement du bébé et assurez-vous que ses organes se développent normalement.
Si vous obtenez un résultat positif au test de dépistage, votre médecin peut utiliser d'autres tests pour trouver le problème.
Cette méthode utilise une fine aiguille insérée dans l'abdomen, le médecin prélèvera un échantillon de liquide autour du fœtus et recherchera des troubles génétiques ou des anomalies congénitales. Cette procédure comporte un certain nombre de risques. Environ 1 femme sur 300 à 500 fera une fausse couche à cause de l'amniocentèse. Votre médecin vous dira dans quelle mesure il est nécessaire que vous appliquiez cette méthode.
Votre médecin prélève un petit échantillon de placenta en plaçant une aiguille sur votre abdomen ou un tube fin sur votre vagin. Votre médecin recherchera le syndrome de Down et d'autres maladies génétiques. Seules quelques femmes à haut risque auront besoin de ce test, généralement si le test montre un risque de malformations congénitales. La procédure vous dira avec certitude si le problème est détecté, mais elle comporte également un risque de fausse couche similaire à l'amniocentèse. Demandez à votre médecin si vous devez ou non prélever un échantillon de villosités.
Les résultats des tests prénataux peuvent vous aider à prendre des décisions importantes concernant vos soins de santé. Cependant, il est important de se rappeler que de nombreux tests ne sont qu'approximatifs et pas totalement certains. Aucun test n'est précis à 100%.
Parlez à votre médecin des résultats et de leur signification afin que vous puissiez décider quoi faire après un résultat positif et trouver le bon traitement pour votre bébé atteint d'un trouble. Les questions suivantes vous aideront à mieux comprendre ce problème:
Quelle est la signification de ces tests?
Que montrent les résultats et que n'incluent pas?
Quelles sont les conséquences de ne pas avoir ces tests?
Que faire des résultats?
Quelle est la précision des tests?
Quels sont les risques?
Combien de temps faut-il pour obtenir des résultats?
Que ressent le test?
Combien coûte ce test, est-il couvert par une assurance?
Où devrait être le test?
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