Les parents doivent être curieux de connaître le sexe du bébé qu'ils attendent. Au lieu de suivre les conseils oraux, vous pouvez être plus assuré avec la détermination du sexe du fœtus à partir des techniques médicales suivantes.
Pendant la grossesse, la mère enceinte entendra parler de nombreuses façons de déterminer le sexe du fœtus, par exemple en fonction de la fréquence cardiaque du fœtus ou de la forme du ventre. Bien que largement mentionnées, mais ces méthodes ne sont pas scientifiquement fondées, la probabilité d'une mauvaise prédiction est donc très élevée.
Pour connaître le sexe du bébé le plus précisément possible, les femmes enceintes doivent envisager les techniques médicales suivantes.
Selon l'American Pregnancy Association , une échographie du fœtus est généralement effectuée vers 18 à 20 semaines de grossesse pour déterminer le sexe du fœtus.
En effet, le pénis ou la vulve fœtale se forme généralement autour de 6 semaines de grossesse, cependant, les garçons et les filles peuvent sembler très similaires à l'échographie, et même à 14 semaines, il est encore très difficile de distinguer les garçons des filles.
Vers 18 semaines de grossesse, le médecin peut effectuer une échographie du fœtus pour déterminer le sexe du fœtus si le bébé est couché dans une position permettant une vue claire des organes génitaux. Si le fœtus est dans une position défavorable, vous devrez peut-être attendre la prochaine analyse.
En termes de précision, une échographie fœtale ne donne pas toujours un résultat complètement précis car parfois des causes telles que la position fœtale, l'expérience de l'échographiste, les instruments à ultrasons et d'autres autres causes peuvent affecter la capacité de votre bébé à lire avec précision le sexe. Selon WebMD , les résultats de l'échographie fœtale sont précis de 80% à 90%.
En plus d'une échographie fœtale, vous pouvez également déterminer le sexe du fœtus tout en effectuant des tests génétiques tels qu'une biopsie du placenta (CVS) ou une amniocentèse (aminocentèse). Ces techniques sont souvent utilisées pour déterminer si le bébé a une maladie génétique ou des anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down , ou non.
Les femmes qui ne sont pas à risque de problèmes génétiques et chromosomiques n'ont généralement pas besoin de pratiquer une biopsie du placenta ou une amniocentèse. Une partie de la raison est également parce que ce sont deux techniques invasives et ont le potentiel de provoquer une fausse couche , bien que très rare.
Si cela est indiqué, la biopsie du placenta est généralement effectuée autour de 11 à 12 semaines de grossesse, tandis que l'amniocentèse est généralement effectuée plus tard, à environ 16 à 22 semaines. Les deux techniques sont proposées.
Un test sanguin peut aider à détecter le syndrome de Down et certaines autres anomalies chromosomiques à partir de la 10e semaine de grossesse. Il s'agit d'un test non invasif et moins risqué que les autres techniques médicales.
Un test sanguin recherche les occurrences d'un chromosome sexuel masculin (chromosome Y) dans le sang de votre mère et peut ensuite déterminer si vous portez un fils ou une fille.
Ce test s'adresse aux femmes à haut risque d'avoir un bébé avec un trouble chromosomique élevé, mais vous pouvez toujours faire un test sanguin même s'il n'est pas à haut risque. Veuillez en discuter avec votre médecin avant de faire un test sanguin.
Si vous n'avez pas choisi la bonne façon de déterminer le sexe du fœtus dans l'abdomen, vous pouvez consulter directement votre médecin pour obtenir les conseils les mieux adaptés à votre condition!
Les vitamines prénatales peuvent aggraver les nausées, surtout à jeun. Renseignez-vous sur les moments opportuns pour les prendre, les ajustements alimentaires à privilégier, les alternatives plus sûres à envisager et quand contacter votre équipe soignante.
Les crampes nocturnes aux jambes sont fréquentes pendant la grossesse, mais leur cause exacte est souvent inconnue. Découvrez les facteurs susceptibles d'y contribuer, les mesures de soulagement sans danger et les signes d'alerte qui nécessitent une prise en charge rapide.
Préparez un petit sac pour l'hôpital avec l'essentiel, protégez vos dispositifs médicaux importants et vérifiez quels articles votre hôpital fournit ou restreint.
Découvrez quand les gonflements liés à la grossesse peuvent attendre une consultation de routine, quand appeler les services de maternité le jour même et quels symptômes nécessitent une aide d'urgence immédiate.
Soulagez les brûlures d'estomac pendant la grossesse grâce à des repas plus légers, un timing judicieux et des conseils sur les médicaments adaptés à la grossesse, sans pour autant supprimer les aliments nutritifs ni faire l'impasse sur les suppléments prénataux.
Aidez les enfants plus âgés à s'adapter à l'arrivée d'un nouveau bébé grâce à des conversations honnêtes et adaptées à leur âge, des possibilités de participation, des routines stables et un espace pour exprimer leurs sentiments mitigés.
Essayez des positions d'oreiller adaptées à la grossesse et des stratégies de retournement douces pour soulager les douleurs de hanche nocturnes, et renseignez-vous sur les signes nécessitant une prise en charge médicale en cas de douleur persistante ou d'autres symptômes.
Les nausées matinales peuvent s'atténuer puis réapparaître au gré des fluctuations de la grossesse. Découvrez les facteurs déclenchants courants, les solutions pratiques et quand consulter un médecin en cas de nausées ou de vomissements.
Les mouvements du bébé peuvent varier au fil de la grossesse, mais tout changement notable dans ses mouvements habituels nécessite une attention immédiate. Découvrez les facteurs qui peuvent influencer vos sensations et quand appeler.
Élaborez un plan de naissance flexible en comparant les options de soulagement de la douleur, le lieu de l'accouchement, le soutien et les soins au nouveau-né, et en notant vos préférences de secours en cas d'accouchement imprévisible.
