Die Messung des Nackens im Nacken ist ein wichtiger Test während der Schwangerschaft, um festzustellen, ob bei Ihrem Baby ein Risiko für Morbus Down besteht. Daher fragen sich viele schwangere Mütter, wie stumpf der Nacken normal ist.
In der Schwangerschaft sind Sie vielen neuen Konzepten und Begriffen ausgesetzt, die sich auf die Gesundheit Ihres Fötus und Ihrer Mutter beziehen. Der Nacken des Nackens ist eines der wichtigen Konzepte, die Sie kennen müssen.
Diese Ultraschallmethode hilft Ihnen dabei, das Risiko von Geburtsfehlern Ihres Babys zu erkennen, damit rechtzeitig eingegriffen werden kann. Der folgende Artikel enthält weitere nützliche Informationen zur Messung des Nackens im Nacken, die schwangere Mütter nicht ignorieren sollten.
Eine Einschränkung der Opazität ist die Ansammlung von Flüssigkeit in der Haut im Nacken des Fötus. Die Untersuchung der Blutprobe einer Mutter, ein Ultraschall zur Beurteilung des "Fehlens" des fetalen Nasenknochens und ein Ultraschall des Nackens des Nackens des Nackens des Nackens sind Faktoren, die bestimmen, ob für den Fötus ein Risiko für das Down-Syndrom besteht oder nicht ist nicht.
Das Messen des Nackens des Nackens ist einer der wichtigsten Tests im ersten Schwangerschaftstrimester, wenn Sie zwischen 11 und 14 Wochen schwanger sind. Der Grund: Wenn die schwangere Mutter diesen Test zu früh durchführt, bevor der Fötus 11 Wochen alt ist, ist der Nacken sehr verschwommen, da der Fötus sehr klein ist, was die Messung ungenau macht. Wenn die schwangere Mutter die Messung jedoch vornimmt, wenn der Fötus älter als 14 Wochen ist, kehren die Ergebnisse zum normalen Index zurück, was die Diagnose für den Arzt schwierig macht.
Nach dem Scan erhalten Sie sofort die Ergebnisse. Daher sollten Sie einige Kenntnisse haben, um die Bedeutung der auf dem Ergebnisblatt aufgeführten Zahlen zu verstehen. Wenn das Baby zwischen 45 und 84 mm groß ist, beträgt der Nacken normalerweise weniger als 3,5 mm.
Beim Fötus mit einem Nacken des Nackens von weniger als 1,3 mm ist das Risiko eines Down-Syndroms recht gering. Wenn der Index 6 mm beträgt, ist das Risiko für ein Down-Syndrom und andere Defekte ziemlich hoch.
11 Wochen Fötus, der Standard-Nacken des Nackens beträgt 2 mm.
13 Wochen Fötus, Standardindex ist 2,8 mm.
Studien haben gezeigt, dass der hohe Nacken des Nackens auf eine signifikante Zunahme der Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich zurückzuführen ist. Die Ursache für diesen Anstieg sind bestimmte Zustände beim Fötus. Daher ist der Ultraschall mit verschwommenem Nacken die effektivste Methode für Ärzte, um fetale Defekte in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft zu überprüfen und zu diagnostizieren .
Je höher der Index ist, desto höher ist das Risiko, eine abnormale Chromosomenanomalie (Morbus Down) zu entwickeln, die mit strukturellen Anomalien wie einer abnormalen oder abnormalen Herzform verbunden ist.
Der Zeitpunkt dieses Tests ist sehr wichtig. Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche eine Messung der Nackenunschärfe durchzuführen, um die besten Ergebnisse zu erzielen. In diesem Zeitraum werden auch eine Reihe anderer Tests durchgeführt.
Eine Ultraschalluntersuchung des Nackens ist wie bei jedem anderen Ultraschalltest. Nach dem Auftragen einer Gelschicht auf Ihren Bauch wird Ihr Arzt ein Handgerät verwenden, um es auf die Haut Ihres Bauches aufzutragen. Während eines Ultraschalls können Sie den Druck der Drucksonde gegen die Bauchdecke spüren, der jedoch keine Schäden verursacht.
Normalerweise wird der Ultraschall durch den Bauch durchgeführt, aber bei Frauen mit geneigtem Uterus oder leichtem Übergewicht liefert ein Ultraschall mit der transvaginalen Sonde genauere Ergebnisse.
Zuerst misst der Arzt von der Oberseite des Kopfes bis zum Ende der Wirbelsäule des Fötus und nimmt dann eine Messung des Nackens des Nackens vor. Der weiße Teil auf dem Ultraschallbildschirm repräsentiert die Haut des Babys und der schwarze Teil ist die Flüssigkeit, die sich im Nacken angesammelt hat.
Die Grundlage für die Berechnung des Risikos fetaler Missbildungen im Zusammenhang mit Chromosomenanomalien wurde durch Messung der Opazität des Nackens des Nackens in Kombination mit dem Alter der Mutter, dem Gestationsalter und den Bluttestergebnissen ermittelt.
Das Gestationsalter ist der wichtigste Faktor, da das Risiko, dass ein Fötus eine Chromosomenanomalie aufweist, mit dem Alter der schwangeren Frau zunimmt. Beispielsweise liegt das Risiko für einen Fötus mit Down-Syndrom zwischen 1 / 1.200 bei schwangeren Frauen im Alter von 25 Jahren, steigt jedoch bei schwangeren Frauen im Alter von 40 Jahren auf 1/100 .
Aufgrund des täglich dickeren fetalen Nackens konnten die Forscher den verschwommenen Nackenbereich über einen Zeitraum von 3 Wochen per Ultraschall lokalisieren. Der Arzt kombiniert die Ergebnisse der Opazitätsmessung mit dem Alter des Fötus und dem Alter der Mutter, um festzustellen, ob für das Baby bei der Geburt ein Risiko für bestimmte Anomalien besteht.
Im Allgemeinen ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus ein Chromosomenproblem hat, umso höher, je dicker der Nacken des Fötus ist. Sie können sofort eine Diagnose erhalten oder bis zu 10 Tage warten, wenn der Arzt die Daten an ein Verarbeitungszentrum senden muss.
Die Umrechnungstabelle für den Nacken ist die Standardbasis, um festzustellen, ob Ihr Baby normal ist oder nicht. Wenn die Ergebnisse nicht wie erwartet sind, ist es nicht sicher, ob das Baby ein Down-Syndrom hat.
Tests können helfen, festzustellen, ob Ihr Baby ein Down-Syndrom hat. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Ihr Baby definitiv ein Down-Syndrom hat, wenn sich ein Ultraschall des Nackens des Nackens im Nacken in der Gefahrenzone befindet. Oder wenn die richtigen Ergebnisse nicht sicher sind, ob das Baby nicht mit Down geboren wurde.
Es ist wahrscheinlicher, dass dieser Test Symptome der Krankheit nicht erkennt. Wenn Sie den Testergebnissen nicht wirklich glauben , können Sie Ihren Arzt um eine Amniozentese bitten, um eine genauere Darstellung zu erhalten. Darüber hinaus wurden einige Defekte wie Wirbelsäulenfrakturen, krumme Füße und Gaumenspalten erst während des Ultraschalls nach 20 Wochen festgestellt.
Denken Sie daran, dass ein normales Screening-Ergebnis (ein negatives Ergebnis) nicht garantiert, dass der Fötus ein normales Chromosom hat, aber eine geringe Inzidenz anzeigt. Darüber hinaus bedeutet ein abnormales (positives) Screening-Ergebnis nicht, dass der Fötus definitiv ein Problem mit dem Chromosom hat, sondern nur, dass es einem höheren Risiko ausgesetzt ist. Tatsächlich haben die meisten Babys mit einem positiven Ergebnis kein Problem. Nur ein Drittel der Feten hat hohe Messergebnisse, wenn sie mit Chromosomendefekten geboren werden.
Wenn der Wert der Nackenunschärfe des Babys höher als normal ist, besteht für das Baby außerdem ein hohes Risiko für angeborene Herzerkrankungen. Daher haben Sie während der Schwangerschaft einen speziellen Ultraschall, der als Echokardiogramm bezeichnet wird . Wenn der Fötus an einer Herzerkrankung leidet, muss Ihr Baby routinemäßig mit Ultraschall überwacht werden und muss sich bei der Geburt in einem medizinischen Zentrum befinden, das über ausreichende Einrichtungen zur Wiederbelebung verfügt.
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