Wenn Sie schwanger sind, liefert das vorgeburtliche Screening Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby.
Das vorgeburtliche Screening hilft dabei, Probleme zu erkennen, die den Fötus betreffen könnten, wie Geburtsfehler oder genetisch bedingte Krankheiten, und hilft Ihnen so, die besten Entscheidungen im Gesundheitswesen vor und nach der Geburt Ihres Babys zu treffen. Bitte lesen Sie den folgenden Artikel, um die notwendigen Tests in der Schwangerschaft besser zu verstehen.
Während des ersten, zweiten und dritten Trimesters können Sie unterschiedliche vorgeburtliche Besuche haben. Einige überprüfen Ihre Gesundheit, andere geben Auskunft über Ihr Baby.
Während Ihrer Schwangerschaft werden Sie regelmäßig untersucht, um sicherzustellen, dass Sie gesund sind. Ihr Arzt wird Ihre Blut- und Urinproben überprüfen, um bestimmte Arten von Krankheiten zu diagnostizieren, darunter:
HIV und andere sexuell übertragbare Krankheiten;
Anämie;
Diabetes;
Hepatitis B-Krankheit;
Präeklampsie , eine Art Bluthochdruck .
Ihr Arzt wird auch Ihre Blutgruppe überprüfen und feststellen, ob Ihre Blutzellen ein Protein namens Rh enthalten. Möglicherweise müssen Sie auch Folgendes tun:
Pap-Abstrich-Test;
Test B Strep. Ihr Arzt wird die Haut in und um Ihre Vagina untersuchen, um nach diesen Bakterien zu suchen. Dies geschieht normalerweise im letzten Monat der Schwangerschaft.
Überschall. Diese Technologie verwendet Schallwellen, um Bilder Ihres Babys und Ihrer Organe zu erstellen. Wenn Sie eine normale gesunde Schwangerschaft haben, werden zwei Scans durchgeführt, einer zum Zeitpunkt der Feststellung, wie viele Wochen Sie schwanger sind, und der zweite nach 18 bis 20 Wochen, um die Entwicklung des Babys zu überprüfen und sicherzustellen, dass sich seine Organe normal entwickeln.
Wenn Sie den Screening-Test positiv bewerten, kann Ihr Arzt andere Tests verwenden, um das Problem zu finden.
Bei dieser Methode wird eine dünne Nadel in den Bauch eingeführt. Der Arzt entnimmt eine Flüssigkeitsprobe um den Fötus und prüft auf genetische Störungen oder Geburtsfehler. Dieses Verfahren birgt eine Reihe von Risiken. Etwa 1 von 300 bis 500 Frauen wird aufgrund der Amniozentese eine Fehlgeburt haben. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, inwieweit Sie diese Methode durchführen müssen.
Ihr Arzt entnimmt eine kleine Probe der Plazenta, indem er eine Nadel über Ihren Bauch oder einen dünnen Schlauch über Ihre Vagina legt. Ihr Arzt wird nach Down-Syndrom und anderen genetisch bedingten Krankheiten suchen. Nur wenige Frauen mit hohem Risiko benötigen diesen Test, normalerweise wenn der Test ein Risiko für Geburtsfehler zeigt. Das Verfahren wird Ihnen sicher sagen, ob das Problem gefunden wird, aber es birgt auch das Risiko einer Fehlgeburt ähnlich der Amniozentese. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Sie eine Zottenprobe benötigen oder nicht.
Pränatale Testergebnisse können Ihnen helfen, wichtige Entscheidungen über Ihre Gesundheitsversorgung zu treffen. Es ist jedoch wichtig zu bedenken, dass viele Tests nur annähernd und nicht ganz sicher sind. Kein Test ist 100% genau.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Ergebnisse und deren Bedeutung, damit Sie entscheiden können, was nach einem positiven Ergebnis zu tun ist, und die richtige Behandlung für Ihr Baby mit einer Störung finden. Die folgenden Fragen helfen Ihnen, dieses Problem besser zu verstehen:
Welche Bedeutung haben diese Tests?
Was zeigen die Ergebnisse und was nicht?
Was sind die Konsequenzen, wenn diese Tests nicht durchgeführt werden?
Was tun mit den Ergebnissen?
Wie genau sind die Tests?
Was sind die Risiken?
Wie lange dauert es, um Ergebnisse zu erzielen?
Wie fühlt sich der Test an?
Wie viel kostet dieser Test, ist er versichert?
Wo soll der Test sein?
Der obige Artikel soll zukünftige Mütter mit dem notwendigen und nützlichen Wissen ausstatten, damit schwangere Mütter wissen, wie sie sich und ihre Babys bestmöglich schützen können.
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