Alle Eltern hoffen, dass der kleine Engel im stabilsten Gesundheitszustand geboren wird. Daher müssen Sie während der Schwangerschaft eine Reihe von Tests durchführen, um sicherzustellen, dass sich Ihr Baby normal entwickelt. Einer davon ist der Tripple-Test.
Eine der größten Befürchtungen für schwangere Frauen ist das Risiko, dass das Baby Anomalien wie Neuralrohrdefekte aufweist . Diese Besorgnis ist verständlich, da die Auswirkungen der Krankheit Ihr Baby in Zukunft negativ beeinflussen können. Mit dem Fortschritt von Wissenschaft und Technologie, die auf die medizinische Diagnose angewendet werden, können Sie nun die fetalen Defekte durch den Dreifachtest finden.
Der Tripple-Test ist ein einfacher nicht-invasiver Bluttest, der zwischen der 15. und 21. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dieser Test misst 3 Hormone wie folgt:
AFP (Alpha-Fetoprotein): Ein Protein, das vom sich entwickelnden Fötus produziert wird
hCG (humanes Chorio Gonadotropin): ein von der Plazenta produziertes Hormon
uE3 (nicht konjugiertes Östriol): Das Hormon Östrogen wird sowohl vom Fötus als auch von der Plazenta produziert
Dieser Test wird durchgeführt, um herauszufinden, ob für den sich entwickelnden Fötus ein Risiko für Geburtsfehler besteht.
Obwohl Tests nicht notwendigerweise bestimmte Gesundheitszustände oder -zustände identifizieren, können sie mit Sicherheit das Risiko negativer Auswirkungen auf die Gesundheit des Fötus identifizieren.
Finden Sie heraus, was ein Screening-Test ist, damit Sie sich mit diesem Prozess wohler fühlen können. Der Screening-Test ist eigentlich kein diagnostisches Instrument. Es vergleicht einige Parameter wie Alter, Rasse, Ergebnisse von Blutuntersuchungen ... bevor der Risikofaktor für bestimmte Anomalien angegeben wird.
Weitere Informationen zum Screening finden Sie im Artikel Pränatale Screening-Tests: Frauen 35 sollten nicht ignoriert werden.
Der Tripple-Test ist für schwangere Frauen über 35 Jahre sehr hilfreich, da sie wichtige Informationen über die Schwangerschaft und die Gesundheit des Fötus liefern können, wie z.
Erkennt das Down-Syndrom (50-70%) und das Edwards-Syndrom
Früherkennung der meisten Neuralrohrdefekte (Gehirn, Wirbelsäule und Rückenmark)
Bestätigen Sie, ob Sie mit mehreren Schwangerschaften schwanger sind, um Ihre vorgeburtliche Vitaminergänzung, Ernährung und mehr zu planen.
Suchen Sie nach anderen Anomalien, um die erforderlichen zusätzlichen Tests zu erhalten.
Dieser Test ist sehr wichtig, wenn ein Familienmitglied während der Schwangerschaft Geburtsfehler, Diabetes und Insulinkonsum, Virusinfektionen oder schädliche Medikamente aufweist.
Wie oben erwähnt, sollte ein Dreifachtest während der Schwangerschaft zwischen der 15. und 21. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die genauesten Ergebnisse werden jedoch erzielt, wenn schwangere Frauen den Test zwischen 16 und 18 Wochen durchführen. Ihre Testergebnisse werden innerhalb von zwei bis vier Tagen verfügbar sein.
Bei dieser Art von Test muss nicht auf Essen und Trinken verzichtet werden. Die Nebenwirkungen, die der Test verursacht, sind ebenfalls vernachlässigbar, da es sich um einen eingehenden Test handelt, bei dem eine Blutprobe entnommen wird. Das Risiko für Mutter und Kind ist sehr gering.
Dies ist ein Test, der dem Arzt einen Einblick geben soll, was zu tun ist, wenn beim Fötus eine Anomalie festgestellt wird. Dieser Test misst den hCG-Spiegel und bestimmt, ob der hCG- und der Östriolspiegel normal sind. Die Ergebnisse werden dann zusammen mit Faktoren wie Alter der Mutter, Gewicht, Alter des Fötus ... ausgewertet, um zu der endgültigen Schlussfolgerung zu gelangen.
Vor der Durchführung des Tests sollten schwangere Mütter ihren Ärzten genaue Informationen über ihre eigene Gesundheitssituation mitteilen, um eine Beeinträchtigung des endgültigen Urteils zu vermeiden.
Der Arzt wird während der Blutentnahme die erforderlichen Vorkehrungen treffen, um sicherzustellen, dass der Fötus nicht von infektiösen Krankheitserregern betroffen ist.
Die Ergebnisse dieses Tests weisen auf Risiken hin, denen das sich entwickelnde Baby ausgesetzt sein kann. Sie hängen von folgenden Faktoren ab:
Alter der Mutter
Schwangerschaftswochen
Das Gewicht der Mutter
Mehrlingsschwangerschaft oder Einzelschwangerschaft
Ob die Mutter Diabetes hat oder nicht.
Ein Screening-Ergebnis mit geringem Risiko bedeutet, dass das Risiko, dass der Fötus einen Geburtsfehler hat (wie Neuralrohrdefekte, Down-Syndrom und Edward-Syndrom), recht gering ist. Dies garantiert jedoch kein perfekt gesundes Baby.
Wenn Sie ein abnormales Ergebnis erhalten, wird Ihr Arzt auf jeden Fall noch einige Tests durchführen wollen, um den genauen Zustand Ihres Babys und die Ursache festzustellen. Ultraschall ist auch eine der Maßnahmen, die unter Berücksichtigung des Gehirns, des Rückenmarks, der Nieren und des Herzens ergriffen werden müssen, um das Problem zu erkennen.
Ein Trilogie-Check kann nicht nur helfen, Geburtsfehler und genetische Zustände zu identifizieren oder zu diagnostizieren, sondern bietet Ihnen vor allem die Möglichkeit, sich auf das Schlimmste vorzubereiten. Dies hilft Ihnen, die richtige Entscheidung oder angemessene Elternschaft durch die folgenden Faktoren zu treffen:
Kennen Sie die Bedürfnisse Ihres Babys
Sensibilisierung für einen möglichen Gesundheitszustand
Berücksichtigen Sie alle Optionen Ihres Kindes, einschließlich: Operation, Medikamente und alternative Therapie.
Der Tripple-Test hilft der schwangeren Mutter, sich vorzubereiten und mögliche Probleme im Zusammenhang mit der Gesundheit des Fötus zu beseitigen. Machen Sie sich nicht zu viele Sorgen um diesen Test, da er keine Nebenwirkungen oder Risiken aufweist.
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