Schwangerschaftsbluttests sind Teil des Vorsorgeuntersuchungsprogramms. Einige Tests gelten für alle Frauen, andere werden nur angeboten, wenn Sie einem Risiko für eine bestimmte Infektion oder genetische Erkrankung ausgesetzt sind.
Alle vorgeburtlichen Tests werden durchgeführt, um nach Faktoren zu suchen, die während der Schwangerschaft oder nach der Geburt Probleme verursachen können. Darüber hinaus können diese Tests helfen, zu überprüfen, ob das Baby gesund ist. Hier sind einige der Arten von Blutuntersuchungen, nach denen Ihr Arzt häufig fragt.
Während Ihres ersten vorgeburtlichen Besuchs überprüft Ihr Arzt Ihr Blut, um festzustellen, ob Ihre Blutgruppe Typ O, A, B oder AB ist und Rh-negativ ist.
Wenn Ihre Blutgruppe Rh-negativ ist, erhalten Sie Rh-Immunglobulin mindestens einmal während der Schwangerschaft und ein weiteres Mal nach der Geburt, wenn Ihr Baby Rh-positiv ist.
Diese Aufnahme schützt Sie vor der Entwicklung von Antikörpern, die während dieser Schwangerschaft oder künftiger Schwangerschaften gefährlich sein können. (Hinweis: Wenn Papa Rh-negativ ist, ist er auch Rh-negativ, sodass Sie diesen Schuss nicht benötigen.)
Ihr Arzt überprüft auch Ihr Blut, um Rh-Antikörper sowie einige andere Antikörper zu identifizieren, die Ihre Schwangerschaft beeinflussen können.
Das Vollblutbild zeigt an, ob Ihre roten Blutkörperchen zu wenig Hämoglobin enthalten (ein Zeichen für Anämie) und wenn ja, ob dies auf einen Eisenmangel zurückzuführen ist.
Wenn Sie einen Eisenmangel haben, wird Ihr Arzt eine Eisenergänzung empfehlen und viele eisenreiche Lebensmittel wie mageres Fleisch essen. Dieser Test hilft auch, die Anzahl der Blutplättchen und weißen Blutkörperchen zu zählen. (Erhöhte weiße Blutkörperchen können ein Zeichen einer Infektion sein).
Dieser Test, auch als Rötelnindex bekannt, überprüft die Konzentration von Antikörpern gegen das Rötelnvirus im Blut, um festzustellen, ob Sie dagegen immun sind. Die meisten Frauen sind immun gegen Röteln, weil sie als Kinder geimpft wurden oder an der Krankheit litten.
Während der Schwangerschaft kann das Rötelnvirus je nach Infektionsgrad Fehlgeburten, Totgeburten oder Totgeburten sowie schwerwiegende Geburtsfehler verursachen. Wenn Sie nicht immun sind, ist es sehr wichtig, den Kontakt mit einer infizierten Person zu vermeiden und nicht an Orte zu reisen, an denen Röteln häufig sind .
Obwohl es nicht möglich ist, sich während der Schwangerschaft impfen zu lassen, sollten Sie den Impfstoff nach der Geburt erhalten, um Ihre nächste Schwangerschaft zu schützen.
Viele Frauen mit Hepatitis B haben keine Symptome und können das Virus während der Wehen oder nach der Geburt unwissentlich auf ihr ungeborenes Baby übertragen.
Ein Hepatitis-B-Test hilft Ihrem Arzt festzustellen, ob Sie Träger von Hepatitis B sind. In diesem Fall schützt Ihr Arzt Ihr Baby, indem er Ihrem Baby innerhalb von 12 Stunden nach der Geburt Hepatitis B-Immunglobulin und die erste Dosis des Hepatitis B-Impfstoffs verabreicht. (Ihr Baby bekommt einen zweiten Schuss im Alter von 1 oder 2 Monaten und einen dritten Schuss im Alter von 6 Monaten). Alle Familienmitglieder sollten getestet und geimpft werden, wenn Sie ein Träger sind.
Syphilis ist heutzutage ein relativ seltener STI, aber alle Frauen sollten getestet werden, denn wenn Syphilis vorliegt und unbehandelt bleibt, können sowohl Sie als auch Ihr Baby ernsthafte Probleme haben. Im unwahrscheinlichen Fall eines Testergebnisses wird ein Antibiotikum zur Behandlung der Infektion verschrieben.
Gesundheitsexperten empfehlen immer, dass alle schwangeren Frauen auf das AIDS-verursachende humane Immundefizienz-Virus (HIV) getestet werden. Wenn der Test positiv für HIV ist, werden Sie und Ihr Baby behandelt, um gesund zu bleiben und die Wahrscheinlichkeit einer HIV-Infektion des Babys erheblich zu verringern.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie Windpocken hatten oder geimpft wurden, werden Sie getestet, um festzustellen, ob Sie gegen die Krankheit immun sind. Wenn Sie ein hohes Risiko für Diabetes haben, wird bei Ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch ein Glukosetoleranztest (Zucker) durchgeführt.
Darüber hinaus sollten alle schwangeren Frauen im ersten Trimester durch Blutuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen auf Down-Syndrom und einige andere Chromosomenanomalien untersucht werden, um festzustellen, ob der Nacken des Babys stumpf ist.
Abhängig von Ihrer Situation und Ihren Anforderungen empfehlen Ärzte möglicherweise mehrere andere Blutuntersuchungen, um die genetische Störung festzustellen. Einige davon, wie der Mukoviszidose-Test, können auch dann durchgeführt werden, wenn Sie nicht zur Hochrisikogruppe gehören.
In der Regel werden die Testergebnisse beim nächsten Besuch vom Arzt mitgeteilt und erklärt, wenn keine Anomalien vorliegen, die sofort behoben werden müssen.
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