A fibrose cística em crianças pequenas é uma doença hereditária que pode levar a muitas complicações graves de saúde. No entanto, a detecção e o tratamento oportunos podem ajudar as crianças a ter uma vida saudável e, em parte, limitar as complicações da doença.
A fibrose cística é uma doença difícil que causa muitas complicações perigosas, até mesmo a morte. Atualmente, não há cura completa para a doença, mas existem maneiras de ajudar as crianças a conviver com a doença.
A fibrose cística é uma doença genética vitalícia que envolve as glândulas secretoras. Esta doença faz com que o corpo aumente a produção de suor e muco, afetando os pulmões, o sistema digestivo e outros órgãos. Normalmente, o muco nos pulmões é apenas um revestimento muito fino e escorregadio. No entanto, se a criança tem fibrose cística, o muco torna-se anormalmente espesso e pegajoso, causando um bloqueio do sistema digestivo e dos pulmões. A fibrose cística em crianças pequenas é uma doença genética perigosa e potencialmente fatal.
A causa de uma criança com fibrose cística é a herança do gene da fibrose cística de ambos os pais. Se a criança receber apenas um gene da doença da mãe ou do pai, a criança carrega apenas o germe, não a doença. No entanto, se a criança receber fibrose cística genética de ambos os pais, ela ficará doente. A fibrose cística pode ser herdada em famílias. Portanto, a principal causa desta doença é um distúrbio genético.
Os sintomas da fibrose cística variam de criança para criança. No entanto, na maioria das vezes, você pode detectá-lo quando seu bebê é muito pequeno. Aqui estão alguns dos sintomas mais comuns de fibrose cística:
Infecção pulmonar , dificuldade em respirar, respiração ruidosa e tosse persistente
Obstrução intestinal devido ao mecônio em um recém-nascido
Pele e suor de bebê têm gosto salgado
Lento para ganhar peso e altura
Desenvolvimento anormal do nariz ou seios da face
Edema do reto ou prolapso do reto .
Os testes para diagnosticar a fibrose cística podem ser feitos em qualquer idade, mas a maioria da fibrose cística é detectada imediatamente após o nascimento ou 2 anos depois. Se você suspeitar que seu filho tem fibrose cística, seu médico pode recomendar que você faça testes genéticos e um teste do suor.
O teste do suor é muito utilizado na determinação da fibrose cística. Este é um teste simples, indolor e rápido. O médico colherá uma amostra do suor da criança e medirá a quantidade de sal no suor. O suor de pessoas com fibrose cística geralmente tem uma concentração de sal maior do que o normal.
Além do teste do suor, o médico também pode recomendar que você faça outros testes com seu filho, como raio-X do pulmão , teste de função pulmonar , raio-X dos seios da face e teste de escarro.
Aqui estão algumas complicações comuns da fibrose cística:
Pneumonia, sinusite ou bronquite
Causa danos ao trato respiratório, causando bronquiectasia, obstruindo a circulação de ar nos pulmões
Causa danos ao tecido pulmonar, levando à insuficiência respiratória
As paredes dos dutos de ar podem se tornar finas, levando a uma tosse com sangue
Inflamação e inchaço na mucosa nasal, causando pólipos
Aumento do risco de diabetes mellitus
Os dutos secretores das enzimas digestivas do pâncreas são bloqueados, impedindo que a enzima chegue ao intestino delgado, fazendo com que os alimentos não sejam totalmente digeridos, causando desnutrição
Bloqueio dos dutos biliares, causando cálculos biliares e problemas de fígado
Causa osteoporose.
Crianças com fibrose cística precisam de cuidados constantes. O tratamento para cada criança será diferente dependendo da causa da doença genética e de como o corpo lida com ela. O médico do seu filho irá recomendar medicamentos, terapia nutricional, fisioterapia respiratória e outros tratamentos:
Medicamentos: o médico pode dar antibióticos ao seu filho para combater infecções causadas por bactérias. Os tipos de antiinflamatórios não esteróides , como o ibuprofeno, podem ser usados para reduzir a febre, a dor e o inchaço. Também podem ser usados medicamentos que ajudam a diluir o muco e dilatar os brônquios.
Enzimas digestivas: o médico do seu filho pode adicionar enzimas digestivas e vitaminas para ajudar o corpo a absorver os nutrientes.
Insulina: o médico pode dar insulina ao seu filho para regular o açúcar no sangue, se ele tiver diabetes.
A nutrição e os suplementos certos: O seu médico irá fornecer-lhe uma dieta adequada para ajudar o seu filho a desenvolver-se normalmente. Além disso, você também pode ser aconselhado a dar ao seu filho alimentos adicionais para lidar com a doença.
Vacina contra a gripe: você deve vacinar seu filho contra a gripe todos os anos para ajudar a prevenir complicações decorrentes da fibrose cística.
A fibrose cística deve ser tratada em um hospital sob a supervisão de um médico. No entanto, existem algumas coisas que você pode tentar para ajudar a aliviar seus sintomas:
Dê ao seu filho chás de ervas como psyllium, urtiga e trevo vermelho. As ervas ajudam a aumentar a imunidade da criança.
Use feno-grego ou hortelã-pimenta na dieta para ajudar a melhorar a função digestiva.
Use ervas como raiz de bardana para diluir o sebo.
A cúrcuma tem propriedades antiinflamatórias. Faça seu filho usar açafrão para tratar pneumonia. Você pode adicionar açafrão aos alimentos ou ao leite.
O mamão tem propriedades antibacterianas e antibacterianas. Portanto, você pode dar ao seu filho um mamão normal.
As crianças bebem chá verde com um pouco de mel e canela para combater infecções.
Faça exercícios em casa com seu filho para melhorar a função pulmonar. Mantenha a casa limpa para evitar o contato com poeira e alérgenos. Mais importante ainda, você deve certificar-se de que seu filho tenha uma dieta nutritiva.
Você deve consultar seu médico antes de dar ao seu filho quaisquer ervas, porque nem todas as ervas são adequadas para crianças.
A fibrose cística em crianças pequenas pode causar problemas respiratórios. Se seu filho tem dificuldade para respirar, existem alguns métodos que você pode tentar para ajudá-lo a respirar mais facilmente:
Use um umidificador dentro de casa para aumentar a umidade do ar, pois o ar seco pode dificultar a respiração da criança e tossir catarro.
Não fume perto de crianças. O fumo passivo pode afetar adversamente a respiração de uma criança e piorar os episódios de tosse.
Use travesseiros para levantar a cabeça do bebê enquanto dorme. A cabeça alta facilita a respiração das crianças. No entanto, com crianças, travesseiros não devem ser usados.
Peça ao seu médico para guiá-lo através de alguns exercícios para ajudar seu filho a respirar facilmente e remover o muco do corpo.
A fibrose cística é uma doença potencialmente fatal. No entanto, nas últimas décadas, a expectativa de vida de crianças com fibrose cística aumentou dramaticamente. Crianças com fibrose cística podem viver até 30, 40 ou até 50 anos.
Embora a fibrose cística não possa ser completamente curada, existem muitos tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas. É importante ter um bom conhecimento da condição do seu filho e escolher o melhor método para ele. Além disso, sempre siga os conselhos do seu médico para evitar complicações potencialmente perigosas.
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