O seu bebê parece inativo e não gosta de comer e beber? Talvez o bebê tenha um distúrbio metabólico. Para saber o que é o distúrbio metabólico de uma criança, consulte o seguinte artigo da aFamilyToday Health.
O metabolismo é um processo básico da vida. Este processo geralmente envolve a absorção de nutrientes como aminoácidos, galactose ...; converter nitrogênio no corpo em produtos residuais na urina; quebrar ou converter produtos químicos em outras substâncias e convertê-los no espaço intracelular.
Quando seu metabolismo é fraco ou interrompido com frequência, pode levar à indigestão e afetar outras funções corporais. Essa condição é chamada de distúrbio metabólico.
Os distúrbios metabólicos são herdados principalmente dos pais. Você pode não estar doente, mas seu bebê ainda herda o distúrbio de você.
Existem muitos tipos de distúrbios metabólicos. Novas complicações desta condição continuam a se espalhar globalmente. Portanto, cada vez que um novo defeito genético afeta seu metabolismo, um novo tipo de distúrbio metabólico se desenvolve. Aqui estão alguns dos distúrbios metabólicos mais comuns:
Disoders de armazenamento lisossomal (disoders de armazenamento lisossomal): os lisossomas intracelulares podem ser quebrados, liberando resíduos metabólicos.
Galactosemia: moléculas de galactose quebradas levam à icterícia, vômito e aumento do fígado durante a lactação.
Doença da urina do xarope de bordo: esse distúrbio é causado pela falta da enzima BCKD. A urina do paciente cheira a xarope de frutas.
Metabolismo médico mental: o conteúdo de íons metálicos no sangue é controlado por proteínas especiais. Essa situação pode interromper a produção de proteínas e causar toxicidade no corpo devido ao excesso de íons metálicos.
Os sintomas de um distúrbio metabólico dependem do tipo de distúrbio que a criança apresenta. Alguns dos sintomas comuns incluem:
Comatoso
Pouco apetite
Dor de estômago
Vômito
Perda de peso
Subdesenvolvido
Odor incomum na urina, suor ou saliva.
Outros sintomas incluem transtornos mentais e desenvolvimento do cérebro. A função dos órgãos do corpo também é perturbada porque a função desses órgãos depende de enzimas.
Os distúrbios metabólicos hereditários podem se manifestar no momento do nascimento ou ser detectados por acaso em um estágio de desenvolvimento. No entanto, não existe uma subclínica específica para todos os tipos de distúrbios metabólicos genéticos. Se o médico não reconhecer os sintomas do distúrbio metabólico, a criança pode acabar em uma situação ruim. A única maneira de diagnosticar um distúrbio metabólico em um bebê é fazer um teste de DNA.
Não existe um tratamento definitivo para o distúrbio metabólico porque o distúrbio genético costuma se apresentar com uma variedade de sintomas e não é fácil corrigi-lo.
O principal tratamento é aliviar os sintomas e não permitir que eles piorem. Alguns dos principais tratamentos:
Não dê ao seu filho alimentos que eles não consigam metabolizar.
Se o corpo produz menos enzimas, o médico injetará enzimas adicionais necessárias para equilibrar o metabolismo .
Se isso fizer com que o corpo produza muitas substâncias nocivas, o médico dará à criança um remédio para remover a toxina.
Essas medidas vão melhorar a condição da criança. No entanto, lembre-se de que esse distúrbio ainda não tem tratamento definitivo. Portanto, preste atenção para cuidar bem do seu filho.
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