Votre bébé semble inactif et n'aime pas manger? Peut-être que le bébé a un trouble métabolique. Pour savoir ce qu'est le trouble métabolique d'un enfant, veuillez consulter l'article suivant de aFamilyToday Health.
Le métabolisme est un processus de base de la vie. Ce processus implique généralement l'absorption de nutriments tels que les acides aminés, le galactose…; convertir l'azote dans le corps en déchets dans l'urine; décomposer ou convertir les produits chimiques en d'autres substances et les convertir dans l'espace intracellulaire.
Lorsque votre métabolisme est pauvre ou fréquemment interrompu, cela peut entraîner une indigestion et affecter d'autres fonctions corporelles. Cette condition est appelée un trouble métabolique.
Les troubles métaboliques sont principalement hérités des parents. Vous n'êtes peut-être pas malade, mais votre bébé hérite toujours de votre maladie.
Il existe de nombreux types de troubles métaboliques. De nouvelles complications de cette maladie continuent de se propager dans le monde. Par conséquent, chaque fois qu'un nouveau défaut génétique affecte votre métabolisme, un nouveau type de trouble métabolique se développe. Voici quelques-uns des troubles métaboliques les plus courants:
Perturbations du matériel lysosomique (désodeurs lysosomaux de stockage): les lysosomes intracellulaires peuvent être rompus, libérant des déchets métaboliques.
Galactosémie: La dégradation des molécules de galactose entraîne une jaunisse, des vomissements et une hypertrophie du foie pendant la lactation.
Maladie des urines du sirop d'érable: Ce trouble est causé par un manque de l'enzyme BCKD. L'urine du patient sent le sirop de fruits.
Métabolisme médical mental: la teneur en ions métalliques dans le sang est contrôlée par des protéines spéciales. Cette situation peut perturber la production de protéines et entraîner une toxicité dans le corps en raison d'un excès d'ions métalliques.
Les symptômes d'un trouble métabolique dépendent du type de trouble de l'enfant. Certains des symptômes courants comprennent:
Comateux
Petit appétit
Maux d'estomac
Vomissement
Perte de poids
Sous-développé
Odeur inhabituelle dans l'urine, la sueur ou la salive.
D'autres symptômes comprennent les troubles mentaux et le développement du cerveau. La fonction des organes du corps est également perturbée car la fonction de ces organes dépend des enzymes.
Les troubles métaboliques héréditaires peuvent se manifester au moment de la naissance ou être détectés par hasard à un stade précoce du développement. Cependant, il n'y a pas de sous-clinique spécifique pour tous les types de troubles métaboliques génétiques. Si le médecin ne reconnaît pas les symptômes de troubles métaboliques, l'enfant pourrait se retrouver dans une mauvaise situation. La seule façon de diagnostiquer un trouble métabolique chez un bébé est de passer un test ADN.
Il n'y a pas de traitement définitif pour le trouble métabolique car le trouble génétique présente souvent une variété de symptômes et il n'est pas facile de le corriger.
Le traitement consiste principalement à soulager les symptômes et à ne pas laisser les symptômes s'aggraver. Certains des principaux traitements:
Ne donnez pas à votre bébé des aliments qu'il ne peut pas métaboliser.
Si le corps produit moins d'enzymes, le médecin injectera des enzymes supplémentaires nécessaires pour équilibrer le métabolisme .
Si cela amène le corps à produire beaucoup de substances nocives, le médecin donnera à l'enfant un médicament pour éliminer la toxine.
Ces mesures amélioreront la condition de l'enfant. Cependant, rappelez-vous que ce trouble n'a pas encore de traitement définitif. Par conséquent, veillez à prendre soin de votre enfant avec soin.
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