Medir la nuca es una prueba importante durante el embarazo para ayudar a determinar si su bebé está en riesgo de contraer la enfermedad de Down. Por lo tanto, muchas madres embarazadas se preguntan cuánta falta de brillo en la nuca es normal.
El embarazo es el momento en el que estará expuesta a muchos conceptos y términos nuevos relacionados con la salud materna y fetal. La nuca es uno de los conceptos importantes que debes conocer.
Este método de ultrasonido le ayuda a detectar los riesgos de defectos de nacimiento que pueda tener su bebé para que haya una dirección para una intervención oportuna. El siguiente artículo le proporcionará información más útil relacionada con la medición de la nuca que las madres embarazadas no deben ignorar.
El estrechamiento de la opacidad es una acumulación de líquido en la piel de la parte posterior del cuello fetal. La prueba de la muestra de sangre de la madre, una ecografía para evaluar la "ausencia" del hueso nasal fetal y una ecografía de la nuca de la nuca serán factores para determinar si el feto está en riesgo de síndrome de Down o no es.
Medir la nuca es una de las pruebas más importantes que se deben realizar en el primer trimestre del embarazo cuando tiene entre 11 y 14 semanas de embarazo. La razón es que si la madre embarazada hace esta prueba demasiado pronto antes de que el feto tenga 11 semanas, la nuca estará muy borrosa porque el feto es muy pequeño, lo que hace que la medición sea inexacta. Sin embargo, si la madre embarazada toma la medida cuando el embarazo tiene más de 14 semanas, los resultados vuelven al índice normal, lo que dificulta el diagnóstico por parte del médico.
Después del escaneo, obtendrá los resultados de inmediato. Por lo tanto, debe tener algunos conocimientos para comprender el significado de los números enumerados en la hoja de resultados. Si el bebé tiene entre 45 y 84 mm de tamaño, la nuca normalmente tendrá menos de 3,5 mm.
El feto con la nuca de la nuca de menos de 1,3 mm, el riesgo de síndrome de Down es bastante bajo. Si el índice es de 6 mm, el riesgo de síndrome de Down y otros defectos es bastante alto.
El feto tiene 11 semanas, la nuca estándar de la nuca es de 2 mm.
Feto de 13 semanas, el índice estándar es de 2,8 mm.
Los estudios han demostrado que la parte alta de la nuca se debe a un aumento significativo en la cantidad de líquido depositado en el área del cuello. La causa de este aumento son ciertas condiciones en el feto. Por lo tanto, la ecografía de nuca borrosa es el método más eficaz para que los médicos controlen y diagnostiquen defectos fetales en los primeros 3 meses de embarazo .
Cuanto mayor sea el índice, mayor será el riesgo de desarrollar una anomalía cromosómica anormal (enfermedad de Down) y asociada con anomalías estructurales, como una forma cardíaca anormal o anormal.
El momento de esta prueba es muy importante, su médico le recomendará que tome una medición de la nuca borrosa entre las 11-14 semanas de embarazo para obtener los mejores resultados. También se realizan otras pruebas durante este período.
Una ecografía de la nuca es como cualquier otra prueba de ecografía. Después de aplicar una capa de gel en su abdomen, su médico usará un dispositivo de mano para aplicarlo en la piel de su abdomen. Durante una ecografía, puede sentir la presión de la sonda contra la pared abdominal, pero no causa ningún daño.
Por lo general, la ecografía se realizará a través del abdomen, pero para las mujeres con el útero inclinado o un poco de sobrepeso, una ecografía con la sonda transvaginal dará resultados más precisos.
Primero, el médico medirá desde la parte superior de la cabeza hasta el final de la columna vertebral del feto, luego tomará una medida de la nuca. La parte blanca de la pantalla de ultrasonido representa la piel del bebé y la parte negra es el líquido acumulado en la nuca.
La base para calcular el riesgo de malformaciones fetales relacionadas con anomalías cromosómicas se determinó midiendo la opacidad de la nuca en combinación con la edad de la madre, la edad gestacional y los resultados de los análisis de sangre.
La edad gestacional es el factor más importante, ya que el riesgo de que un feto tenga una anomalía cromosómica aumenta con la edad de la mujer embarazada. Por ejemplo, el riesgo de que un feto tenga síndrome de Down varía de 1/1200 en mujeres embarazadas de 25 años, pero aumenta a 1/100 en mujeres embarazadas de 40 años .
Debido al engrosamiento de la nuca del feto cada día, los investigadores pudieron localizar el área borrosa de la nuca mediante ultrasonido en el transcurso de 3 semanas. El médico combinará los resultados de la medición de la opacidad con la edad del feto, la edad de la madre para ver si el bebé tiene riesgo de ciertas anomalías al nacer.
En general, cuanto más gruesa es la nuca del feto, mayor es la probabilidad de que el feto tenga un problema cromosómico. Puede obtener un diagnóstico de inmediato o esperar hasta 10 días si el médico tiene que enviar los datos a un centro de procesamiento.
La tabla de conversión para la nuca es la base estándar para determinar si su bebé es normal o no. Si los resultados no son los esperados, no es seguro que el bebé tenga síndrome de Down.
Las pruebas pueden ayudar a determinar si su bebé tiene síndrome de Down, pero esto no significa que su bebé definitivamente tenga síndrome de Down si una ecografía de la nuca se encuentra en la zona de peligro. O si los resultados son correctos, no es seguro que el bebé no nazca con Down.
Es más probable que esta prueba no detecte síntomas de la enfermedad. Si realmente no cree en los resultados de la prueba , puede pedirle a su médico una amniocentesis para mayor precisión. Además, algunos defectos como fracturas de la columna vertebral, pies torcidos y paladar hendido se detectaron solo durante la ecografía a las 20 semanas.
Recuerde que un resultado de detección normal (un resultado negativo) no garantiza que el feto tenga un cromosoma normal, pero sí indica una incidencia baja. Además, un resultado de detección anormal (positivo) no significa que el feto definitivamente tenga un problema con el cromosoma, sino que está en mayor riesgo. De hecho, la mayoría de los bebés con un resultado positivo en realidad no tienen ningún problema. Solo un tercio de los fetos tienen altos resultados de medición cuando nacen con defectos cromosómicos.
Además, si la lectura borrosa de la nuca del bebé es más alta de lo normal, el bebé también corre un alto riesgo de padecer una enfermedad cardíaca congénita. Por lo tanto, durante el embarazo, se le realizará una ecografía especial llamada ecocardiograma . Si el feto tiene una enfermedad cardíaca, su bebé necesitará un monitoreo de ultrasonido de rutina y, al nacer, deberá estar en un centro médico con suficientes instalaciones para reanimación.
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