Todos os pais esperam que anjinhos nasçam no mais estável estado de saúde. Portanto, durante a gravidez, você precisará fazer muitos testes para garantir que o seu bebê está se desenvolvendo normalmente, um dos quais é o teste do triplo.
Um dos maiores temores de uma mulher grávida é o risco de seu bebê ter anormalidades, como defeitos do tubo neural . Essa preocupação é compreensível porque o impacto da doença pode afetar negativamente o seu bebê no futuro. Agora, com o avanço da ciência e da tecnologia aplicada ao diagnóstico médico, é possível encontrar os defeitos fetais por meio do teste do tríplice.
O teste triplo é um teste de sangue simples não invasivo que é feito entre 15 e 21 semanas de gravidez. Este teste irá medir 3 hormônios, da seguinte maneira:
AFP (alfa-fetoproteína): uma proteína produzida pelo feto em desenvolvimento
hCG (gonadotrofina Chorio humana): um hormônio produzido pela placenta
uE3 (estriol não conjugado): o hormônio estrogênio é produzido tanto pelo feto quanto pela placenta
Este teste é feito com o objetivo de descobrir se o feto em desenvolvimento está sob risco de defeitos congênitos.
Embora os testes não identifiquem necessariamente condições ou condições de saúde específicas, certamente têm a capacidade de identificar o risco de efeitos negativos na saúde do feto.
Descubra o que é um teste de triagem para que você se sinta mais confortável com esse processo. O teste de triagem não é realmente uma ferramenta de diagnóstico. Ele compara alguns parâmetros como idade, raça, resultados de exames de sangue ... antes de dar indicação do fator de risco para certas anormalidades.
Você pode aprender mais sobre o rastreamento no artigo Teste de rastreamento pré-natal: Mulheres de 35 anos não devem ignorar.
A realização do teste triplo será de grande ajuda para gestantes com mais de 35 anos, pois pode fornecer informações importantes sobre a gravidez, a saúde do feto, tais como:
Detecta a síndrome de Down (50-70%) e a síndrome de Edwards
Detecção precoce da maioria dos defeitos do tubo neural (envolvendo cérebro, coluna e medula espinhal)
Confirmação de gestantes com gravidez múltipla para planejar suplementos vitamínicos pré-natais, dieta e muito mais
Procure outras anormalidades para obter os exames adicionais necessários.
Este teste é muito importante se houver um membro da família com defeitos de nascença, diabetes e uso de insulina, infecções virais ou drogas prejudiciais durante a gravidez.
Conforme observado acima, um teste triplo durante a gravidez deve ser feito entre 15 e 21 semanas de gravidez. No entanto, os resultados mais precisos são obtidos quando as mulheres grávidas fazem o teste entre 16 e 18 semanas. Os resultados do teste estarão disponíveis dentro de dois a quatro dias.
Para este tipo de teste, não há necessidade de se abster de comer e beber. Os efeitos colaterais que o teste causa também são insignificantes, pois é um teste aprofundado realizado com uma amostra de sangue. O risco para a mãe e para o bebê é muito baixo.
Este é um teste que visa dar ao médico uma visão sobre o que fazer se uma anormalidade for detectada no feto. Este teste mede o nível de hCG e determina se o nível de hCG, bem como o estriol, estão normais. Os resultados serão avaliados juntamente com fatores como idade da mãe, peso, idade fetal ... para se chegar à conclusão final.
Antes de realizar o teste, as mães grávidas devem compartilhar com seus médicos informações precisas sobre sua própria situação de saúde para evitar afetar o julgamento final.
O médico tomará as precauções necessárias durante a coleta de sangue para garantir que o feto não seja afetado por quaisquer agentes patogênicos infecciosos.
Os resultados desse teste são indicativos dos riscos que o bebê em desenvolvimento pode enfrentar. Eles dependerão dos seguintes fatores:
Idade da mãe
Número de semanas de gravidez
Peso da mãe
Gravidez múltipla ou gravidez única
Se a mãe tem diabetes ou não.
Um resultado de rastreamento de baixo risco significa que o risco de o feto ter um defeito congênito (como defeito do tubo neural, síndrome de Down e síndrome de Edward) é bastante baixo. No entanto, isso não garante um bebê perfeitamente saudável.
Quando você obtiver um resultado anormal, o médico certamente fará mais alguns testes para determinar a condição exata do seu bebê e a causa. O ultrassom também é uma das medidas a serem tomadas com atenção ao cérebro, medula espinhal, rins e coração para detectar o problema.
Uma verificação de trilogia pode não apenas ajudar a identificar ou diagnosticar defeitos de nascença e doenças genéticas, mas, mais importante, dar a você a chance de se preparar para o pior. Isso ajuda você a tomar a decisão certa ou a criar os filhos apropriados por meio dos seguintes fatores:
Conheça as necessidades do seu bebê
Aumente a conscientização sobre possíveis condições de saúde
Considere todas as opções do seu filho, incluindo: cirurgia, medicamentos e terapias alternativas.
O teste Tripple irá ajudar as mães grávidas a se preparar e também eliminar possíveis problemas relacionados à saúde do feto. Não se preocupe muito em fazer este teste porque não tem efeitos colaterais ou riscos.
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