Os exames de sangue da gravidez fazem parte do programa de check-up pré-natal. Alguns testes são para todas as mulheres, mas alguns são oferecidos apenas se você estiver sob o risco de uma infecção ou condição genética específica.
Todos os testes pré-natais são feitos para verificar quaisquer fatores que possam estar causando problemas durante a gravidez ou após o nascimento. Além disso, esses testes podem ajudar a verificar se o bebê está saudável. Aqui estão alguns dos tipos de exames de sangue que seu médico pede com frequência.
Durante a sua primeira consulta pré-natal, o seu médico irá analisar o seu sangue para ver se o seu tipo de sangue é do tipo O, A, B ou AB e se é Rh negativo.
Se o seu tipo de sangue for Rh negativo, você receberá imunoglobulina Rh pelo menos uma vez durante a gravidez e outra após o nascimento se o seu bebê for Rh positivo.
Esta injeção irá protegê-la do desenvolvimento de anticorpos que podem ser perigosos durante a gravidez ou em gestações futuras. (Observação: se papai for Rh negativo, ele também será Rh negativo, portanto, você não precisa dessa injeção).
O seu médico também analisa o seu sangue para anticorpos Rh, bem como alguns outros anticorpos que podem afetar a sua gravidez.
O hemograma completo mostrará se você tem muito pouca hemoglobina nos glóbulos vermelhos (um sinal de anemia) e, em caso afirmativo, se é devido à deficiência de ferro.
Se você tem deficiência de ferro, seu médico recomendará um suplemento de ferro e comerá muitos alimentos ricos em ferro, como carnes magras. Este teste também ajuda a contar a contagem de plaquetas e glóbulos brancos. (Um aumento dos glóbulos brancos pode ser um sinal de infecção).
Esse teste, também conhecido como índice da rubéola, verifica a concentração de anticorpos do vírus da rubéola no sangue para ver se você é imune a ele. A maioria das mulheres é imune à rubéola, porque foi vacinada ou teve a doença quando eram crianças.
Durante a gravidez, o vírus da rubéola pode causar aborto espontâneo, parto prematuro ou natimorto, bem como defeitos congênitos graves, dependendo do grau de infecção. Portanto, se você não está imune, é muito importante evitar o contato com uma pessoa infectada e não viajar para lugares onde a rubéola é frequente .
Embora não seja possível tomar a vacina durante a gravidez, você deve tomar a vacina após o parto para proteger sua próxima gravidez.
Muitas mulheres com hepatite B não apresentam sintomas e podem, sem saber, transmitir o vírus ao feto durante o trabalho de parto ou após o parto.
Um teste de hepatite B ajudará seu médico a determinar se você é portador de hepatite B. Nesse caso, seu médico protegerá seu bebê dando a ele imunoglobulina contra hepatite B e a primeira dose da vacina contra hepatite B dentro de 12 horas após o nascimento. (Seu bebê receberá uma segunda injeção aos 1 ou 2 meses de idade e uma terceira injeção aos 6 meses). Todos os membros da família devem ser testados e vacinados se você for portador.
A sífilis é uma IST relativamente rara hoje, mas todas as mulheres devem ser examinadas porque se a sífilis estiver presente e não for tratada, você e seu bebê podem ter problemas sérios. No caso improvável do resultado de um teste, o médico prescreverá um antibiótico para tratar a infecção.
Os especialistas em saúde sempre recomendam que todas as mulheres grávidas façam o teste do vírus da imunodeficiência humana (HIV), que causa a AIDS. Se o teste for positivo para HIV, você e seu bebê serão tratados para se manterem saudáveis e reduzir significativamente as chances de o bebê se infectar com o HIV.
Se não tiver certeza se já teve varicela ou se foi vacinado contra a doença, você fará o teste para ver se é imune à doença. Se você tem alto risco de diabetes, um teste de tolerância à glicose (açúcar) será feito em sua primeira consulta pré-natal.
Além disso, todas as mulheres grávidas no primeiro trimestre devem ser testadas para síndrome de Down e algumas outras anormalidades cromossômicas, por meio de um exame de sangue e ultrassom para ver o embotamento da nuca do bebê.
Os médicos podem recomendar uma série de outros exames de sangue para rastrear o distúrbio genético, dependendo da sua situação e necessidades. Alguns deles, como o teste de fibrose cística, podem ser feitos mesmo se você não estiver no grupo de alto risco.
Normalmente, o resultado do teste será notificado e explicado pelo médico na próxima consulta, caso não haja anormalidades que precisem ser resolvidas imediatamente.
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