모든 사람이 알지 못하는 유전자 검사에 관한 8 가지

유전 검사는 현재 선천적 결함의 위험을 결정하는 데 사용되는 가장 진보 된 방법으로 간주됩니다. 이 검사의 성격을 이해하는 것은 부모가 출산에 대해 정보에 입각 한 선택을하도록 돕는 데 필수적입니다.

매년 선천적 결함을 가지고 태어난 아이들의 약 3-5 %. 선천적 결함이있는 대부분의 어린이는 유전 질환과 관련이 있습니다. 임신 하기 전에 , 다가오는 임신을 위해 건강이 안전한지 확인하기 위해 산전 검사를 받아야합니다. 다음 공유는 위의 문제에 대한 독자의 질문에 답변하는 데 도움이 될 것입니다.

산전 검사가 필요할 때

임신 한 35 세 이상의 대부분의 여성은 선천적 결함이있는 아이를 가질 가능성이 더 높습니다. 또한 35 세 이상 남성의 정자도 소아에서 이러한 현상의 원인 중 하나입니다. 유전 적 요인 도 어린이의 건강에 큰 영향을 미칩니다. 가족에게 이미 선천적 결함이있는 사람이있는 경우, 임신하기 전에 태아의 안전을 확인하기위한 검사를 받아야합니다.

유전학과 임신 중 특정 질병의 위험과의 관계 :

동유럽이나 Ashkenazi에서 온 사람들은 특히 Tay-Sachs (멍청하고 섬세한) 및 Canavan (해면질 백색 영양 장애) 질병의 위험이 더 높습니다.

아프리카 계 미국인은 일반인보다 겸상 적혈구 빈혈의 위험이 더 높습니다.

백인은 낭포 성 섬유증의 위험이 더 높습니다.

유전자 검사의 특징은 무엇입니까?

임신하기 전에 고려해야 할 많은 검사가 있습니다. 일반적인 검사로는 목덜미의 목덜미의 목덜미를 측정하는 초음파 검사와 임신 1 기 말의 이중 검사, 임신 2 기의 삼 염색체 검사, 13 번, 18 번, 21 번 삼 염색체 성 검사가 있습니다.

같은 테스트 절차?

일반적으로 혈액 또는 타액 샘플은 의료 종사자가 수집합니다. 이것은 앞으로 귀하와 귀하의 아기의 건강에 영향을 미치지 않을 것입니다.

테스트의 이점은 무엇입니까?

이러한 검사는 귀하를 위험에 빠뜨리거나 유산 위험으로 이어지지 않습니다. 또한 검사는 임신 가능성과 아기의 선천적 결함에 대한 자세한 정보를 제공합니다.

시험에서 어떤 문제에 직면 할 수 있습니까?

유전자 검사는 아기를 정확하게 진단 할 수 없습니다. 검사 결과를 통해 아기가 선천적 기형의 위험이 높은지 알 수 있습니다. 의사는 더 많은 정보를 얻기 위해 양수 천자 또는 태반 생검과 같은 후속 검사를 지시 할 수 있습니다.

어떤 종류의 테스트를 할 수 있습니까?

순차적 직렬 테스트

태아가 다운 증후군, 에드워즈 증후군 (18 번 삼 염색 체증) 및 신경관 결손의 위험이 있는지 여부를 결정하기 위해 임신의 두 단계에서 얻은 정보의 세 부분을 결합하는 선별 검사입니다. 첫 번째 검사는 일반적으로 첫 번째 임신 기간 인 10 ~ 13 주 사이에 이루어집니다.

트리플 테스트

이것은 일반적으로 임신 15 주에서 20 주 사이에 수행되는 혈액 검사입니다. 이 검사의 결과는 다운 증후군 및 신경관 결함과 같은 태아의 특정 선천적 결함의 위험을 보여줍니다 .

임신 20 주차 초음파

이 초음파 검사는 임신 중기, 일반적으로 18 ~ 22 주 사이에 시행되어 심장 결함, 구개열, 구개열, 신장 문제, 뇌 형성 중 다리의 이상을 진단합니다.

몇 개의 일반 테스트가 필요합니까?

일반적으로 임신 전체에 대해 한 번만 검진을 받으면됩니다.

기타 테스트 및 테스트

진단 테스트

진단 검사는 유전 적 또는 염색체 이상을 확인하거나 배제하기 위해 수행됩니다. 임신 중에 수행되는 두 가지 일반적인 유형의 진단 검사가 있습니다.

태반 생검;

양수 천자.

캐리어 테스트

보인 자 검사는 유전 질환을 유발할 수있는 열성 유전자 돌연변이 보인자를 확인하는 데 사용됩니다. 귀하와 귀하의 파트너가 모두 검사를 받으면 결과는 태아의 유전 적 위험에 대한 많은 정보를 보여줄 것입니다.

유전 검사는 아동의 결함 위험에 대한 정보를 제공합니다. 이 결과를 바탕으로 의사는 다가오는 임신 기간 동안 귀하에게 조언하고 임신을 계속할지 여부를 결정하는 데 도움을 줄 것입니다.