¿Su bebé parece inactivo y no le gusta comer ni beber? Quizás el bebé tenga un trastorno metabólico. Para saber qué es el trastorno metabólico de un niño, consulte el siguiente artículo de aFamilyToday Health.
El metabolismo es un proceso básico de la vida. Este proceso suele implicar la absorción de nutrientes como aminoácidos, galactosa…; convertir el nitrógeno del cuerpo en productos de desecho en la orina; descomponen o convierten las sustancias químicas en otras sustancias y las convierten en el espacio intracelular.
Cuando su metabolismo es deficiente o se interrumpe con frecuencia, puede provocar indigestión y afectar otras funciones corporales. Esta condición se llama trastorno metabólico.
Los trastornos metabólicos se heredan principalmente de los padres. Es posible que no esté enferma, pero su bebé aún hereda el trastorno de usted.
Hay muchos tipos de trastornos metabólicos. Las nuevas complicaciones de esta afección continúan extendiéndose por todo el mundo. Por lo tanto, cada vez que un nuevo defecto genético afecta su metabolismo, se desarrolla un nuevo tipo de trastorno metabólico. Éstos son algunos de los trastornos metabólicos más comunes:
Trastornos del almacenamiento de lisosomas (Trastornos del almacenamiento de lisosomas): los lisosomas intracelulares pueden romperse, liberando desechos metabólicos.
Galactosemia: las moléculas de galactosa degradadas provocan ictericia, vómitos y agrandamiento del hígado durante la lactancia.
Enfermedad de la orina con jarabe de arce: este trastorno es causado por la falta de la enzima BCKD. La orina del paciente huele a jarabe de frutas.
Metabolismo médico mental: el contenido de iones metálicos en la sangre está controlado por proteínas especiales. Esta situación puede interrumpir la producción de proteínas y causar toxicidad en el cuerpo debido al exceso de iones metálicos.
Los síntomas de un trastorno metabólico dependen del tipo de trastorno que tenga el niño. Algunos de los síntomas comunes incluyen:
Comatoso
Poco apetito
Dolor de estómago
Vómitos
Pérdida de peso
Subdesarrollado
Olor inusual en orina, sudor o saliva.
Otros síntomas incluyen trastornos mentales y desarrollo cerebral. La función de los órganos del cuerpo también se ve alterada porque la función de estos órganos depende de las enzimas.
Los trastornos metabólicos hereditarios pueden manifestarse en el momento del nacimiento o detectarse por casualidad en una etapa del desarrollo. Sin embargo, no existe un subclínico específico para todos los tipos de trastornos metabólicos genéticos. Si el médico no reconoce los síntomas de la alteración metabólica, el niño podría terminar en una mala situación. La única forma de diagnosticar un trastorno metabólico en un bebé es mediante una prueba de ADN.
No existe un tratamiento definitivo para el trastorno metabólico porque el trastorno genético a menudo se presenta con una variedad de síntomas y no es fácil de corregir.
El tratamiento principal es aliviar los síntomas y no dejar que los síntomas empeoren. Algunos de los principales tratamientos:
No le dé a su hijo alimentos que no pueda metabolizar.
Si el cuerpo produce menos enzimas, el médico inyectará enzimas adicionales necesarias para equilibrar el metabolismo .
Si esto hace que el cuerpo produzca muchas sustancias nocivas, el médico le dará al niño un medicamento para eliminar la toxina.
Estas medidas mejorarán la condición del niño. Sin embargo, recuerde que este trastorno aún no tiene un tratamiento definitivo. Por lo tanto, preste atención a cuidar a su hijo con cuidado.
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